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764-3对博莱霉素A6活化大鼠肺泡巨噬细胞微管和微丝影响的研究 被引量：1
1
作者 张红玉 严仪昭 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期307-310,共4页
博莱霉素可诱导发生肺损伤,肺泡巨噬细胞(AM)在该病理过程发生发展中起重要作用。由于博菜霉素可引起AM形态明显改变,细胞的分泌和吞噬等诸多功能活跃,推测博莱霉素可能引起细胞骨架的功能和结构发生改变。已有实验证明764-3对博莱霉素A... 博莱霉素可诱导发生肺损伤,肺泡巨噬细胞(AM)在该病理过程发生发展中起重要作用。由于博菜霉素可引起AM形态明显改变,细胞的分泌和吞噬等诸多功能活跃,推测博莱霉素可能引起细胞骨架的功能和结构发生改变。已有实验证明764-3对博莱霉素A_6(BLM A_6)刺激的细胞有保护作用,但其作用机制还不清楚。本实验目的是探讨博莱霉素对AM微管(MTs)和微丝(MF)分布和量的影响,并为764-3对肺损伤的防治提供实验依据。 展开更多
关键词 764-3 博莱霉素 肺泡巨噬细胞
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丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤的作用 被引量：22
2
作者 刘平 森泽成司 溝口靖紘 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期352-353,共2页
应用丹参水溶性活性成分——丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤,可显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,减轻肝细胞坏死。提高肝非实质细胞花生四烯酸代谢产物6-酮基-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))... 应用丹参水溶性活性成分——丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤,可显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,减轻肝细胞坏死。提高肝非实质细胞花生四烯酸代谢产物6-酮基-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、前列腺素D_2(PGD_2)及前列腺素总的生成量。表明丹酚酸B-镁盐可能是丹参抗肝损伤的主要成分,其提高肝非实质细胞前列腺素(PGs)总的生成量可能是其抗肝损伤的机制之一。 展开更多
关键词 丹参 D-半乳糖胺 肝损伤 前列腺素
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组胺对白色脂肪细胞脂肪合成以及调控的机制研究 被引量：2
3
作者 曾慧 刘昭前 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1343-1347,共5页
目的:在体外探索组胺对脂肪合成的影响及其作用机制。方法:培养3T3L1细胞,诱导为白色脂肪细胞,运用RT-PCR技术检测组胺和苯海拉明对白色脂肪细胞中脂肪细胞脂肪酸结合蛋白2(aP2 mRNA)水平的影响。结果:组胺可以增加分化成熟的3T3L1小鼠... 目的:在体外探索组胺对脂肪合成的影响及其作用机制。方法:培养3T3L1细胞,诱导为白色脂肪细胞,运用RT-PCR技术检测组胺和苯海拉明对白色脂肪细胞中脂肪细胞脂肪酸结合蛋白2(aP2 mRNA)水平的影响。结果:组胺可以增加分化成熟的3T3L1小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)aP2的表达,剂量效应图显示组胺为20μmol/L时aP2表达量为最高,时间效应图显示在共同孵育6 h后aP2表达量达到最高;苯海拉明与同剂量组胺相比,可以显著降低aP2的表达(P<0.05)。结论:组胺可以刺激分化成熟的3T3L1细胞的aP2的表达,苯海拉明可以抑制组胺的效应。组胺能增加脂肪细胞的脂肪合成,维持白色脂肪细胞能量代谢的平衡。 展开更多
关键词 组胺 脂肪合成 脂肪酸结合蛋白2
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红景天对睡眠剥夺大鼠学习记忆的影响及其机制探索 被引量：4
4
作者 张晓溪 郑晗 +2 位作者 马战胜 史璐行 曾水林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第6期634-639,共6页
目的:探讨红景天对睡眠剥夺大鼠学习记忆功能的影响及其可能机制。方法:用小平台水环境法建立睡眠剥夺模型,每组半数行Y型电迷宫测试,并检测海马和额叶组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,半数利用免疫组化法检测海马区胆... 目的:探讨红景天对睡眠剥夺大鼠学习记忆功能的影响及其可能机制。方法:用小平台水环境法建立睡眠剥夺模型,每组半数行Y型电迷宫测试,并检测海马和额叶组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,半数利用免疫组化法检测海马区胆碱乙酰转移酶(ChAT)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。结果:Y型电迷宫测试显示,与模型组相比,红景天组全天总反应时间(TRT)和错误反应次数(EN)均较低(P<0.05)。与模型组相比,红景天组海马组织和额叶组织SOD活力均较高(P<0.05)。与模型组相比,红景天组海马组织MDA含量较低(P<0.05),额叶组织MDA含量与模型组差别无统计学意义(P>0.05)。ChAT表达检测表明,与模型组相比,红景天组阳性细胞着色较深,轮廓较清晰,排列较整齐,各亚区阳性细胞数量较多(P<0.05)。GFAP表达检测显示,与模型组相比,红景天组阳性细胞着色较浅,细胞体积较小,突起较短较细,侧枝较少,阳性细胞数量较少(P<0.05)。结论:红景天对睡眠剥夺后大鼠脑组织氧化损伤及神经元损伤有保护作用,可缓解睡眠剥夺造成的学习记忆功能的下降。 展开更多
关键词 红景天 睡眠剥夺 学习记忆 海马 额叶 超氧化物歧化酶 丙二醛 胆碱乙酰转移酶 胶质纤维酸性蛋白
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复方中药一贯煎的抗炎药效评价 被引量：5
5
作者 水素芳 沈淑洁 +2 位作者 杨建云 肖炳坤 黄荣清 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第25期221-223,共3页
为观察复方中药一贯煎的抗炎作用效果,一贯煎全方经过煎煮浓缩后,采用测定角叉菜胶致炎后大鼠左后足的肿胀率,及二甲苯致小鼠耳廓肿胀后耳廓肿胀度,及耳廓肿胀抑制率的方法对一贯煎的抗炎作用效果进行评价。一贯煎浓缩液对大鼠足肿胀有... 为观察复方中药一贯煎的抗炎作用效果,一贯煎全方经过煎煮浓缩后,采用测定角叉菜胶致炎后大鼠左后足的肿胀率,及二甲苯致小鼠耳廓肿胀后耳廓肿胀度,及耳廓肿胀抑制率的方法对一贯煎的抗炎作用效果进行评价。一贯煎浓缩液对大鼠足肿胀有一定的抑制作用,差异明显(p<0.05),起效时间相对于阳性对照药物稍长持续时间较长(p<0.05);一贯煎浓缩液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀也有一定的抑制作用,差异明显(p<0.05)。研究结果表明通过行为学观察,可以得知一贯煎具有与阿司匹林相同的抗炎作用。 展开更多
关键词 一贯煎 抗炎 行为学
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美托洛尔膜控片的制备及药动学研究 被引量：1
6
作者 杨鹏晖 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期341-344,共4页
为稳定体内血浓,延长美托洛尔作用时间,避免频繁给药,研制了美托洛尔膜控片,并与美国Geigy公司缓释片及华瑞制药有限公司的普通片进行了体内药动学比较,体内血浓用GC-ECD法测定,体内动态过程符合单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Dampin... 为稳定体内血浓,延长美托洛尔作用时间,避免频繁给药,研制了美托洛尔膜控片,并与美国Geigy公司缓释片及华瑞制药有限公司的普通片进行了体内药动学比较,体内血浓用GC-ECD法测定,体内动态过程符合单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。 展开更多
关键词 美托洛尔 膜控片 制备 药物动力学
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银杏叶聚戊烯醇抗癌作用的初步研究 被引量：9
7
作者 高凌 亢寿海 +3 位作者 张琴芬 张能芳 钱新华 徐荣华 《江苏药学与临床研究》 2003年第1期1-3,共3页
目的 :研究银杏叶 (FoliumGinkgo)提取物—聚戊烯醇 (PolyprenolsGP 1 )的抗肿瘤作用。方法 :采用动物抗移植性肿瘤实验方法。结果 :1 0 0mg/kg的聚戊烯醇对移植性肝癌Heps和肉瘤S1 80 的实验抑制率分别为 49 1 3 %和 46 53% ,40 0mg... 目的 :研究银杏叶 (FoliumGinkgo)提取物—聚戊烯醇 (PolyprenolsGP 1 )的抗肿瘤作用。方法 :采用动物抗移植性肿瘤实验方法。结果 :1 0 0mg/kg的聚戊烯醇对移植性肝癌Heps和肉瘤S1 80 的实验抑制率分别为 49 1 3 %和 46 53% ,40 0mg/kg的聚戊烯醇对艾氏癌EC抑制率为 49 65 % (P <0 0 1 )。银杏叶聚戊烯醇对艾氏腹水癌EAC小鼠无明显延长寿命作用。结论 :银杏叶聚戊烯醇有良好的抗肿瘤作用 。 展开更多
关键词 聚戊烯醇 抗肿瘤 HEPS S180 EAC
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使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收 被引量：1
8
作者 赵娣 张永杰 +1 位作者 唐明清 陈西敬 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2012年第6期639-643,共5页
目的:使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。方法:以58Fe标记的氯高铁血红素分别以40mg/kg和2mg/kg的剂量灌胃和静脉注射给予大鼠,并在其给药前和给药后系列时间点采样,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测定各个时间... 目的:使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。方法:以58Fe标记的氯高铁血红素分别以40mg/kg和2mg/kg的剂量灌胃和静脉注射给予大鼠,并在其给药前和给药后系列时间点采样,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测定各个时间点58Fe的血药浓度,测得的血药浓度通过DAS2.1.1求算药动学参数。用58Fe的绝对生物利用度评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。结果:源于氯高铁血红素中的58Fe在灌胃给药后1.5h吸收达峰,峰浓度为(220±89)μg/L,在此剂量下源于氯高铁血红素中的58Fe绝对生物利用度为0.93%。结论:外源性标记法可以用于评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收,源于氯高铁血红素的58 Fe绝对生物利用度为0.93%。 展开更多
关键词 铁吸收 氯高铁血红素 ICP-MS 58Fe
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全氟化碳对兔肺泡巨噬细胞吞噬及杀菌功能的影响 被引量：5
9
作者 崔俊昌 刘又宁 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期335-337,共3页
目的　观察全氟化碳 (PFC)对兔肺泡巨噬细胞 (AM )吞噬功能及产生过氧化氢 (H2 O2 )能力的影响。方法　健康新西兰白兔放血处死后通过全肺灌洗获取AM ,分为对照组和实验组 ,实验组AM暴露于全氟萘烷(FDC) ,观察两组AM的吞噬功能及产生H2 ... 目的　观察全氟化碳 (PFC)对兔肺泡巨噬细胞 (AM )吞噬功能及产生过氧化氢 (H2 O2 )能力的影响。方法　健康新西兰白兔放血处死后通过全肺灌洗获取AM ,分为对照组和实验组 ,实验组AM暴露于全氟萘烷(FDC) ,观察两组AM的吞噬功能及产生H2 O2 的能力。结果　FDC能明显降低AM的吞噬率、吞噬指数和产生H2 O2 的能力。结论　FDC能干扰AM的正常功能 。 展开更多
关键词 全氟化碳 肺泡巨噬细胞 过氧化氢 吞噬功能
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新生期芬太尼镇痛下调幼鼠脊髓Fos蛋白表达
10
作者 林希 黄意坚 +1 位作者 吴斌 张晓燕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第8期856-860,共5页
目的:通过观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨新生期芬太尼镇痛抑制幼鼠慢性内脏痛觉高敏感性形成的作用机制。方法:32只SD新生大鼠按2×2析因设计分成4组,每组8只,A1B1组:新生期反复结直肠刺激(colorectal irritation,CI),建... 目的:通过观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨新生期芬太尼镇痛抑制幼鼠慢性内脏痛觉高敏感性形成的作用机制。方法:32只SD新生大鼠按2×2析因设计分成4组,每组8只,A1B1组:新生期反复结直肠刺激(colorectal irritation,CI),建立幼鼠内脏痛觉高敏感模型,CI前腹腔注射芬太尼;A1B2组:新生期反复CI,CI前腹腔注射生理盐水;A2B1组:新生期未接受CI,腹腔注射芬太尼;A2B2组:新生期未接受CI,腹腔注射生理盐水。常规饲养到幼鼠期(6周龄),留取L6-S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性细胞数(FLI细胞数)和积分光密度值半定量分析。结果:新生期CI前腹腔注射芬太尼镇痛,可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数和FLI细胞积分光密度值显著减低;幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达受到新生期CI和新生期应用芬太尼两因素的影响,两者存在交互作用,差别具有统计学意义。结论:新生期CI前腹腔注射芬太尼,能够导致幼鼠脊髓神经元Fos蛋白高表达下降,抑制幼鼠慢性内脏痛觉高敏感形成。 展开更多
关键词 新生期 芬太尼镇痛 FOS蛋白 幼鼠
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黄芪多糖对糖尿病仓鼠脂代谢紊乱及心肌PPAR-α表达的影响 被引量：18
11
作者 陈蔚 陈雯洁 +2 位作者 夏燕萍 陆怡 俞茂华 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期194-197,215,共5页
目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)仓鼠糖脂代谢和过氧化物酶体增生物激活体-α(proxisome proliferator activated receptors-α,PPAR-α)及其下游基因表达的影响,探讨其对DM心肌病变... 目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)仓鼠糖脂代谢和过氧化物酶体增生物激活体-α(proxisome proliferator activated receptors-α,PPAR-α)及其下游基因表达的影响,探讨其对DM心肌病变可能的干预机制。方法45只仓鼠随机分为3组。正常对照组:健康仓鼠15只;DM组:链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病仓鼠15只;APS治疗组:STZ诱导糖尿病仓鼠15只,每天给予APS2g/kg,灌胃10周。分别检测3组仓鼠的血糖、血脂、胰岛素、C肽、心肌酶谱水平,心肌细胞超微结构,荧光定量RT-PCR法和Western blot法分别检测心肌PPAR-α及靶基因(FATP、ACS)mRNA和蛋白的表达。结果DM组与正常组比较有明显的脂代谢紊乱;APS治疗组血糖、糖化血清蛋白、心肌酶谱和血脂水平较DM组明显下降,胰岛素和C肽水平无差异;APS治疗组心肌超微结构异常较DM组明显改善;APS组心肌组织PPAR-α、FATP和ACS的基因及蛋白表达较DM组显著增高。结论APS可以通过影响PPAR-α表达部分改善糖尿病仓鼠心肌脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 黄芪多糖 糖尿病 心肌病变 超微结构 过氧化物酶体增生物激活体-α
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抗栓丸防治血液高凝状态机理的探讨
12
作者 刘小平 王淑娟 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期496-497,共2页
血液病凝状态在心肌梗塞、脑血栓等血栓栓塞性疾患的发生发展过程中起重要作用,积极防治高凝状态具有重要的临床意义。本文对抗栓丸防治血液高凝状态的作用进行了初步探讨,现报道如下:
关键词 抗栓丸 血液 高凝状态 防治
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计算机实时监控临床自身给药试验
13
作者 葛云 刘辉 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 1996年第4期27-30,共4页
本文利用计算机的有关功能与临床自身给药工作仪构成了一个＂计算机实时监控临床自身给药试验＂装置，所编制的计算机程序实现了对临床自身给药试验的检测、试验的启动和终止、试验中实时控制和监测以及数据的计算、整理和存储以及打印... 本文利用计算机的有关功能与临床自身给药工作仪构成了一个＂计算机实时监控临床自身给药试验＂装置，所编制的计算机程序实现了对临床自身给药试验的检测、试验的启动和终止、试验中实时控制和监测以及数据的计算、整理和存储以及打印的自动化。临床自身给药试验时，药理工作者只需坐在计算机前，通过键盘在计算机的详细提示下键入受试者的一般状况、吸毒史和几个必需的数据，试验就能自动完成。这些使本系统不但易于一般药理工作者使用，还大大减少了药理工作者的工作量，由于在很大程度上避免了人为的介入，降低了试验的偶然误差，提高了临床自身给药试验的客观性。 展开更多
关键词 药理学 临床 自身给药试验 计算机 实时监控
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六月雪水提取物促凝血作用及机制的研究(Ⅱ) 被引量：4
14
作者 郑志燕 钟海利 +2 位作者 廖细平 黄德强 张世琨 《中国当代医药》 2014年第29期12-13,16,共3页
目的研究六月雪水提取物促凝血作用及机制的影响。方法将清洁级SD大鼠45只,随机分为生理盐水对照组、低剂量六月雪水提取物组(1.5 g/kg)、高剂量六月雪水提取物组(3.0 g/kg)。采用凝血因子分析仪测定血浆纤维蛋白原、活化部分凝血活酶... 目的研究六月雪水提取物促凝血作用及机制的影响。方法将清洁级SD大鼠45只,随机分为生理盐水对照组、低剂量六月雪水提取物组(1.5 g/kg)、高剂量六月雪水提取物组(3.0 g/kg)。采用凝血因子分析仪测定血浆纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间国际标准比值。结果与生理盐水对照组比较,低、高剂量六月雪水提取物能显著升高血浆纤维蛋白原水平(P<0.05,P<0.01),且显著缩短活化部分凝血活酶时间(P<0.05,P<0.01)和凝血酶原时间国际标准比值(P<0.05,P<0.01)。结论六月雪水提取物具有明显的促进血液凝固作用,其作用机制可能与血浆纤维蛋白原升高、活化部分凝血活酶时间降低和凝血酶原时间国际标准比值降低有关。 展开更多
关键词 六月雪水提取物 血浆纤维蛋白原 凝血酶原时间国际标准比值 活化部分凝血活酶时间
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非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性研究中的应用进展
15
作者 吴文娜 丁丽 +3 位作者 冯仲亮 何晓明 何朝星 方瑜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1135-1141,共7页
渗透性是肠道吸收和口服生物利用度的决定因素之一。非细胞渗透模型是一种体外渗透性测定工具,具有高效率、低成本、性质稳定、使用方便、可定制化等优点。根据屏障类型,非细胞渗透模型可分为含有(磷酸)脂质的仿生屏障和无脂质的非仿生... 渗透性是肠道吸收和口服生物利用度的决定因素之一。非细胞渗透模型是一种体外渗透性测定工具,具有高效率、低成本、性质稳定、使用方便、可定制化等优点。根据屏障类型,非细胞渗透模型可分为含有(磷酸)脂质的仿生屏障和无脂质的非仿生屏障。仿生非细胞渗透模型包括平行人工膜渗透性测定模型、基于囊泡的渗透测定模型和人工纤维素-磷脂仿生膜测定模型。非仿生无细胞渗透模型有基于聚醚砜材料的中空纤维膜模型等。在国外,应用这4种屏障进行不同目的的研究正逐渐成为药物吸收研究的热点,但在国内,仅对平行人工膜渗透性测定模型的应用研究较多,缺乏对其他3种屏障的应用研究。笔者总结了渗透性装置和渗透性计算方法,检索了近几年非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性方面的应用,对3种仿生屏障,和无脂质的中空纤维膜的特点应用进行归纳总结,以期满足难溶性药物配方开发需求。 展开更多
关键词 渗透性 BSCⅡ类药物 非细胞渗透模型 仿生屏障 中空纤维膜
原文传递
诺氟沙星注射液的体内抗菌作用
16
作者 刘键 杨文华 《浙江省医学科学院学报》 1994年第1期40-41,共2页
关键词 诺氟沙星 针剂 体内抗菌作用
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人血浆中头孢氨苄浓度高效液相色谱法测定 被引量：3
17
作者 马萼 刘燕湘 宋五四 《中国感染控制杂志》 CAS 2006年第2期105-107,共3页
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄的浓度。方法采用噻克硝唑为内标，色谱柱为YMCODS-AC18（150mm×4．6mm），流动相为乙腈：甲醇：pH4．5的醋酸盐缓冲液（6：10：84），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm。结果头孢... 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄的浓度。方法采用噻克硝唑为内标，色谱柱为YMCODS-AC18（150mm×4．6mm），流动相为乙腈：甲醇：pH4．5的醋酸盐缓冲液（6：10：84），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm。结果头孢氨苄血清浓度在0．101-32．100μg／mL范围内具有良好线性关系，最低定量限为0．101μg／mL，方法回收率为97．5％103．0％，日内、日间相对标准差均〈7％。结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏，适用于头孢氨苄血药浓度监测和药代动力学研究。 展开更多
关键词 头孢氨苄 噻克硝唑 色谱法 高压液相 药物浓度检测
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非诺贝特对高糖培养肾小球系膜细胞胞外基质产生及降解影响 被引量：3
18
作者 倪连松 金洁娜 +1 位作者 郑景晨 沈飞霞 《温州医学院学报》 CAS 2009年第6期534-537,共4页
目的:探讨非诺贝特对糖尿病肾病的保护机制。方法:大鼠肾小球系膜细胞分别培养在正常糖浓度(5.5 mmol.L-1,对照组)、高糖浓度(25 mmol.L-1,高糖组)及25 mmol.L-1葡萄糖+非诺贝特100μmol.L-1(非诺贝特组)。CCK-8测定系膜细胞增殖;ELISA... 目的:探讨非诺贝特对糖尿病肾病的保护机制。方法:大鼠肾小球系膜细胞分别培养在正常糖浓度(5.5 mmol.L-1,对照组)、高糖浓度(25 mmol.L-1,高糖组)及25 mmol.L-1葡萄糖+非诺贝特100μmol.L-1(非诺贝特组)。CCK-8测定系膜细胞增殖;ELISA法检测培养上清液Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、纤维连接蛋白(FN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1);明胶酶谱法检测培养上清基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)的活性。结果:高糖组系膜细胞较对照组出现增殖增加,合成基质蛋白Col-Ⅳ,FN增多,MMP-2及MMP-9活性下降,TIMP-1含量增加,TGF-β1分泌增加。与高糖组比较非诺贝特干预后能完全或部分逆转上述变化。结论:非诺贝特能抑制高糖培养的系膜细胞增殖,减少胞外基质合成,增加胞外基质的降解。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 非诺贝特 肾小球系膜细胞
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纹状体DA-3亚型多巴胺受体的测定及其在某些药物药理机制研究中的应用
19
作者 江一民 吴锦昌 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期58-62,共5页
本文报道用多巴胺（DA）激动剂<sup>3</sup>H-DA为放射配体作受体饱和结合实验,直接测定了Wistar大鼠纹状体DA-3亚型受体的R<sub>T</sub>和K<sub>D</sub>值;竞争性抑制实验测定了去水吗啡和经典抗... 本文报道用多巴胺（DA）激动剂<sup>3</sup>H-DA为放射配体作受体饱和结合实验,直接测定了Wistar大鼠纹状体DA-3亚型受体的R<sub>T</sub>和K<sub>D</sub>值;竞争性抑制实验测定了去水吗啡和经典抗精神病药的IC<sub>50</sub>和K<sub>i</sub>值。结果表明:<sup>3</sup>H-DA结合部位具有受体的基本特性,并显示出对DA激动剂有较高的亲和力,对拮抗剂亲和力则较低;去水吗啡具有DA激动剂-拮抗剂的混合作用;经典抗精神病药的药理机制与DA-3亚型受体无关。 展开更多
关键词 纹状体 DA-3亚型 多巴胺 受体 药理
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塞来昔布联合放射治疗对异位裸鼠人鼻咽癌模型中肿瘤细胞增殖与凋亡的影响
20
作者 凌泽毅 江洪 +1 位作者 张应龙 龙晓莉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第8期901-904,共4页
目的:探讨塞来昔布联合放射治疗对异位裸鼠人鼻咽癌模型中肿瘤细胞增殖与凋亡的影响。方法:建立裸鼠人鼻咽癌皮下移植模型,成瘤后40只裸鼠随机分成4组,即对照组、塞来昔布组、放射治疗组、联合组(塞来昔布与放射治疗),观察肿瘤大小,计... 目的:探讨塞来昔布联合放射治疗对异位裸鼠人鼻咽癌模型中肿瘤细胞增殖与凋亡的影响。方法:建立裸鼠人鼻咽癌皮下移植模型,成瘤后40只裸鼠随机分成4组,即对照组、塞来昔布组、放射治疗组、联合组(塞来昔布与放射治疗),观察肿瘤大小,计算抑瘤率;采用RT-PCR方法考察肿瘤中COX-2的mRNA表达,并用免疫组化法以Ki-67为指标测肿瘤细胞增殖水平,末端脱氧核苷转移酶标记法(TUNEL)测凋亡细胞。结果:对照组、塞来昔布组、放射治疗组、联合组瘤体体积分别为(1880±358)、(1574±265)、(1258±262)、和(881±197)mm3;塞来昔布组、放射治疗组、联合组抑瘤率分别为16%、33%和53%。四组中Ki-67阳性率分别为44%、29%、22%和11%;肿瘤细胞凋亡指数(AI)分别为9%、22%、30%和38%;塞来昔布组、联合组肿瘤组织中COX-2 mRNA表达显著低于对照组和放射治疗组。结论:塞来昔布可显著抑制裸鼠人鼻咽癌模型中肿瘤细胞COX-2 mRNA表达,抑制肿瘤细胞Ki-67表达,诱导肿瘤细胞凋亡,与放射治疗联合应用可提高抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 裸鼠 鼻咽癌
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