文摘目的 评价醒脑开窍针法结合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarct，ACI）的疗效。方法将符合入选标准的142例ACI患者采用随机数字表法分为2组，每组71例。对照组在常规治疗基础上静脉注射丹参川芎嗪注射液，观察组在对照组的基础上结合醒脑开窍针法。2组均治疗14d。采用ELISA法检测血清中枢神经特异蛋白（s100 beta protein，SI11βl3），采用循环酶法检测同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy），采用免疫散射比浊法检测超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactiveprotein，hs．CRP），采用全自动血凝仪检测D-二聚体（D-Dimer,D-D）、抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ，ATⅢ）；采用美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS）评价神经功能缺损程度，采用改良Barthel指数（Modified Barthel Index，MBI）评价日常生活能力，观察临床疗效。结果观察组总有效率为97．2％（69／71）、对照组为88．7％（63／71），2组比较差异有统计学意义（χ^2=3．873，P=0．049）。观察组NIHSS评分治疗后7d[（6．1±1．9）分比（8．2±2．1）分，f=2．520]、14d[（3．8±1．1）分比（6．2±1．8）分，t=2．712]低于对照组（P〈0．05）；MBI评分治疗后7d[（77．7±8．1）分比（64．1±7．1）分，t=2．803]、14d[（83．2±9．1）分比（76．5±7．8）分，t=4．014]高于对照组（P〈0．05）。治疗后，观察组D．D[（0．79±0．33）g／ml比（1．22±0．37）g／ml，t=4．221]、Hcy[（13．46±2．89）μmol／L比（18．33±3．09）μmol／L，t=5．692]、hs-CRP[（12．85±3．23）mg／L比（18．65±4．13）megL，t=5．279]、S10013[（0．22±0．11）“g／L比（0．42±0．09）lag／L，t=3．891]水平均低于对照组（P〈0．05），ATIII[（91．63±5．06）％比（83．05±4．87）％，t=6．086]水平高于对照组（P〈O．05）。结论醒脑开窍针法联合丹参川芎嗪
