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高效液相色谱法测定茶叶中的茶氨酸 被引量:24
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作者 朱小兰 陈波 +1 位作者 罗旭 姚守拙 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期400-402,共3页
建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为:C18色谱柱,以0 05%(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相,流速1mL/min,进样量10μL,检测波长203nm。茶氨酸质量浓度在0 02~1g/L内,其浓度与峰面积呈良... 建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为:C18色谱柱,以0 05%(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相,流速1mL/min,进样量10μL,检测波长203nm。茶氨酸质量浓度在0 02~1g/L内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,最低检出限为1 75ng(S/N=3),回收率为97 2%,相对标准偏差(RSD)为1 7%。同时以高效液相色谱 电喷雾离子化质谱对所分离的茶氨酸进行了纯度鉴定。方法具有精确、灵敏、流动相组成简单等特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 茶叶 茶氨酸 含量 色谱-质谱
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制备高效液相色谱分离纯化荷叶碱 被引量:23
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作者 刘婧靖 罗旭 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-57,共3页
目的研究制备型高效液相色谱Pep-HPLC分离纯化荷叶碱的方法。方法荷叶提取物经1%盐酸水溶液提取后,用氯仿萃取。萃取液蒸干,以流动相溶解。用P rep-HPLC分离制备。收集液浓缩到一定体积析出针状晶体,即得荷叶碱。结果该方法所得产品经M ... 目的研究制备型高效液相色谱Pep-HPLC分离纯化荷叶碱的方法。方法荷叶提取物经1%盐酸水溶液提取后,用氯仿萃取。萃取液蒸干,以流动相溶解。用P rep-HPLC分离制备。收集液浓缩到一定体积析出针状晶体,即得荷叶碱。结果该方法所得产品经M S、IR、UV1、H-NM R和HPLC图谱鉴定,与文献、对照品比较,确定为荷叶碱,质量分数大于98%,制备收得率大于49%。结论本法生产周期短,产品质量高,方法简便,生产费用低,荷叶碱产品可以用作分析方法的对照品。 展开更多
关键词 荷叶 荷叶碱 制备高效液相色谱
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大孔吸附树脂分离纯化人参二醇类和三醇类皂甙 被引量:21
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作者 赵瑜 陈波 +2 位作者 罗旭 张斐 姚守拙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第3期235-238,共4页
本实验研究大孔吸附树脂从人参根提取物中富集、分离人参二醇类和人参三醇类皂甙的工艺条件及参数。用不同浓度的乙醇洗脱 ,使人参二醇类和三醇类皂甙实现富集分离 ,人参二醇类皂甙富集在 80 %乙醇洗脱液部分 ,人参三醇类皂甙富集在 4 ... 本实验研究大孔吸附树脂从人参根提取物中富集、分离人参二醇类和人参三醇类皂甙的工艺条件及参数。用不同浓度的乙醇洗脱 ,使人参二醇类和三醇类皂甙实现富集分离 ,人参二醇类皂甙富集在 80 %乙醇洗脱液部分 ,人参三醇类皂甙富集在 4 0 %洗脱液部分。得到含量大于 2 5 %的人参三醇类皂甙 ,含量大于5 0 %的人参二醇类皂甙 ,总皂甙洗脱率在 91%以上。此法能够较好地分离、纯化人参二醇类和三醇类皂甙。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 分离 纯化 人参二醇类皂甙 人参三醇类皂甙
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紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定 被引量:18
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作者 罗旭 陈波 +1 位作者 朱小兰 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期890-891,共2页
目的 测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量。方法 采用 HPL C法 ,流动相为 4 0 0 mm ol/ L 醋酸铵 -甲醇 (95∶ 5 ) ,流速为 1m L / m in,检测波长为 330 nm。结果 该法的平均回收率为 99.4 1% ,RSD =3.2 3% (n=5 )。
关键词 HPLC 紫锥菊 菊苣酸 高效液相色谱 含量测定 植物药 紫锥菊复方制剂
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理工类本科毕业论文的质量困境与提升策略--以南昌航空大学应用化学专业为例 被引量:22
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作者 曾桂生 罗胜联 +2 位作者 童永芬 罗旭 邹建平 《大学教育科学》 CSSCI 北大核心 2017年第6期57-62,共6页
目前我国部分普通高校理工类本科毕业论文质量下降严重,存在选题不适、缺乏科学性、抄袭或造假严重、缺乏深度等质量困境。导致这种困境的原因,主要包括思想认识存在偏差、时间精力投入不够、科研训练明显不足、缺乏有效激励和监督等。... 目前我国部分普通高校理工类本科毕业论文质量下降严重,存在选题不适、缺乏科学性、抄袭或造假严重、缺乏深度等质量困境。导致这种困境的原因,主要包括思想认识存在偏差、时间精力投入不够、科研训练明显不足、缺乏有效激励和监督等。提高理工类本科毕业论文质量,必须采取严抓思想工作、强化"质量意识",前置论文写作、提供时间保障,产学研结合、加强科研训练,创设合理的激励机制、完善严格的考核监督等措施。从南昌航空大学应用化学专业采取的做法和取得的成效来看,突破理工类本科学生毕业论文的质量困境,关键在于有效激励学生和导师,严格考核管理,加强监督检查,只有这样,才能促进本科毕业论文的质量稳步提升。 展开更多
关键词 本科教学 毕业论文 论文质量 质量评价 改进措施 考核机制
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大孔吸附树脂分离纯化荷叶中阿朴啡类生物碱 被引量:14
6
作者 王普 罗旭 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期355-358,共4页
目的优化大孔吸附树脂分离纯化荷叶中阿朴啡类生物碱的洗脱条件。方法采用大孔吸附树脂柱色谱法,以不同体积分数甲醇水溶液进行洗脱,分离富集阿朴啡类生物碱,并配以HPLC进行同步监控。结果基于不同体积分数甲醇水洗脱液对各种阿朴啡类... 目的优化大孔吸附树脂分离纯化荷叶中阿朴啡类生物碱的洗脱条件。方法采用大孔吸附树脂柱色谱法,以不同体积分数甲醇水溶液进行洗脱,分离富集阿朴啡类生物碱,并配以HPLC进行同步监控。结果基于不同体积分数甲醇水洗脱液对各种阿朴啡类生物碱洗脱能力不同,采用70%、80%、95%甲醇水溶液进行梯度洗脱,荷叶中3种主要的阿朴啡类生物碱得到了分离富集。70%甲醇水溶液洗去目标物以外的杂质后,75.58%的N-降荷叶碱和65.03%的O-降荷叶碱富集于80%甲醇水洗脱液中,69.46%荷叶碱富集于95%甲醇水洗脱液中。各洗脱液分别蒸干后得固体,N-降荷叶碱和O-降荷叶碱在相应的固体中质量分数分别为44.01%、7.61%。荷叶碱在相应的固体中质量分数为68.52%。结论此方法操作简单、重复性好,能有效分离富集荷叶中阿朴啡类各种生物碱。 展开更多
关键词 荷叶 O-降荷叶碱 Ⅳ-降荷叶碱 荷叶碱 大孔吸附树脂 富集
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大孔吸附树脂对紫锥菊提取物中菊苣酸分离纯化的研究 被引量:12
7
作者 曾栋 陈波 +2 位作者 罗旭 张斐 姚守拙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第2期160-162,共3页
采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取物中免疫活性成分菊苣酸 ,7% (v/v)的甲醇 水溶液洗脱 ,HPLC法对产品中菊苣酸含量进行检测分析。该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸含量 (4 % )提高 9倍左右 ,回收率达到 95 %以上 ,且操作简单 ,可用于... 采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取物中免疫活性成分菊苣酸 ,7% (v/v)的甲醇 水溶液洗脱 ,HPLC法对产品中菊苣酸含量进行检测分析。该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸含量 (4 % )提高 9倍左右 ,回收率达到 95 %以上 ,且操作简单 ,可用于菊苣酸的分离纯化。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 紫锥菊 提取物 菊苣酸 分离 纯化 免疫活性成分
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煅烧温度、煅烧时间和Fe^(3+)掺杂量对TiO_2光催化性能的影响 被引量:15
8
作者 邓芳 李越湘 +3 位作者 罗旭 涂新满 曾桂生 王玫 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期83-86,共4页
以钛酸四正丁酯为先驱物,采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和Fe3+掺杂的纳米TiO2(Fe3+/TiO2)光催化剂,并用XRD、UV-Vis等进行了表征,系统研究了煅烧温度、煅烧时间和Fe3+掺杂量对催化剂在自然光条件下光催化降解甲基橙性能的影响。结果表明... 以钛酸四正丁酯为先驱物,采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和Fe3+掺杂的纳米TiO2(Fe3+/TiO2)光催化剂,并用XRD、UV-Vis等进行了表征,系统研究了煅烧温度、煅烧时间和Fe3+掺杂量对催化剂在自然光条件下光催化降解甲基橙性能的影响。结果表明,相同煅烧温度下,Fe3+/TiO2的粒径比纯TiO2的粒径小。制备纯TiO2和Fe3+/TiO2的最佳煅烧时间分别为4h和3h,最佳煅烧温度均为773K。适量掺入Fe3+可以显著提高纳米TiO2在自然光条件下的光催化降解活性,Fe3+/TiO2中Fe3+的最佳掺杂量为10.00%,相应的脱色效率为28.37%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Fe3+掺杂 纳米TIO2 自然光 光催化降解
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绿茶中茶多酚的复合酶-微波法提取工艺研究 被引量:15
9
作者 舒红英 罗旭 王永珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1309-1312,共4页
目的采用复合酶-微波法从绿茶中提取茶多酚。方法通过单因素试验法和正交试验法确定复合酶-微波法提取茶多酚的最佳工艺,同时比较复合酶-微波法、复合酶法、索氏法和微波法对提取效果的影响。结果优化得到提取茶多酚的最佳工艺为:在50... 目的采用复合酶-微波法从绿茶中提取茶多酚。方法通过单因素试验法和正交试验法确定复合酶-微波法提取茶多酚的最佳工艺,同时比较复合酶-微波法、复合酶法、索氏法和微波法对提取效果的影响。结果优化得到提取茶多酚的最佳工艺为:在50℃条件下用纤维素酶和果胶酶前处理40 min,微波辐射8 min,微波功率500 W,料液比1∶30,25%乙醇溶液作为萃取剂。结论验证试验表明,最佳工艺可行;从提取时间和提取效率来看,复合酶-微波法提取茶多酚比复合酶法、索氏法和微波法耗时少、提取效率高。 展开更多
关键词 绿茶 茶多酚 复合酶 微波法 索氏法
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高效液相色谱/质谱联用法测定保健食品中荷叶碱的含量 被引量:12
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作者 陈波 罗旭 +2 位作者 姚守拙 王竹天 杨大进 《中国食品卫生杂志》 2005年第5期420-421,共2页
为建立高效液相色谱-紫外-电喷雾质谱(HPLC-UV-ESI/MS)联用测定保健食品中荷叶碱的方法,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液作流动相,在反相C18柱上梯度淋洗,以质谱定性,紫外定量进行检测.结果在0.2~20 μg/ml范围内峰面积和浓度呈良好的线性关... 为建立高效液相色谱-紫外-电喷雾质谱(HPLC-UV-ESI/MS)联用测定保健食品中荷叶碱的方法,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液作流动相,在反相C18柱上梯度淋洗,以质谱定性,紫外定量进行检测.结果在0.2~20 μg/ml范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系,样品平均回收率为97.3%.该方法抗干扰能力强,可以快速、准确地测定保健食品中的荷叶碱. 展开更多
关键词 生物碱 色谱法 高压液相 光谱分析 质量 营养保健品
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HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量 被引量:11
11
作者 邰建东 罗旭 +2 位作者 颜流水 俞斌 涂新满 《中国药师》 CAS 2008年第12期1411-1413,共3页
目的:建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法:Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)二元梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);检测波长203nm;柱温:室温。结果:三七皂苷R_1,人参皂苷Rb_1,R... 目的:建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法:Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)二元梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);检测波长203nm;柱温:室温。结果:三七皂苷R_1,人参皂苷Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Rg_1,Re的线性范围分别为5.6~140μg·ml^(-1)(r=0.9992)5.8~144μg·ml^(-1)(r=0.9991)、5.9~148μg·ml^(-1)(r=0.9997)、6.1~152μg·ml^(-1)(r=0.9992)、5.8~144μg·ml^(-1)(r=0.9992)、5.8~146μg·ml^(-1)(r=0.9990)、5.8~144μg·ml^(-1)(r=0.9994);回收率98.5%~100.1%。结论:HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。 展开更多
关键词 三七 皂苷 高效液相色谱法 含量测定
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复方金钱草颗粒抑制草酸钙结石形成的化学模拟 被引量:9
12
作者 邓芳 陈德志 +3 位作者 罗旭 曾桂生 欧阳健明 钟劲茅 《南昌航空大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期38-42,共5页
本文研究了不同剂量的复方金钱草溶液对草酸钙亚稳溶液中可溶性钙离子浓度的影响,当加入剂量从0 mL增加到35.0 mL时,草酸钙亚稳溶液中钙离子浓度从0.1966 mmol/L增加至0.5564 mmol/L,且草酸钙亚稳溶液中的钙离子浓度与复方金钱草的加入... 本文研究了不同剂量的复方金钱草溶液对草酸钙亚稳溶液中可溶性钙离子浓度的影响,当加入剂量从0 mL增加到35.0 mL时,草酸钙亚稳溶液中钙离子浓度从0.1966 mmol/L增加至0.5564 mmol/L,且草酸钙亚稳溶液中的钙离子浓度与复方金钱草的加入量呈线性关系。而且,随着复方金钱草浓度的增加,一水草酸钙晶体生长抑制指数增大。 展开更多
关键词 复方金钱草颗粒 草酸钙 可溶性钙离子浓度 抑制指数
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氧化亚铁硫杆菌浸出废旧锂离子电池中钴酸锂的电化学行为 被引量:9
13
作者 邓孝荣 曾桂生 +2 位作者 罗胜联 罗旭 邹建平 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期2500-2505,共6页
采用自制的粉末微电极,运用开路电位法、循环伏安法、线性扫描伏安法和Tafel法,通过有无氧化亚铁硫杆菌作用来对比研究钴酸锂细菌浸出过程的电化学行为。实验结果表明:在细菌的作用下,钴酸锂在较低电位条件下就能被氧化,在溶液中的腐蚀... 采用自制的粉末微电极,运用开路电位法、循环伏安法、线性扫描伏安法和Tafel法,通过有无氧化亚铁硫杆菌作用来对比研究钴酸锂细菌浸出过程的电化学行为。实验结果表明:在细菌的作用下,钴酸锂在较低电位条件下就能被氧化,在溶液中的腐蚀点电位为0.420 V、致钝电位为0.776 V、钝化电位为0.802 V。无菌条件下,由于钴酸锂氧化电流小,不产生钝化膜。钴酸锂细菌浸出阳极氧化过程的反应具有不可逆性,且反应速度受吸附电化学反应及扩散步骤混合控制。细菌在无菌和有菌条件下的氧化速率分别为1.544和1.634μA/cm2,细菌的加入使电子在钴酸锂电极、溶液界面之间的迁移阻力减小。 展开更多
关键词 废旧锂离子电池 钴酸锂 生物浸出 电化学
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HPLC法测定油茶枯饼中两种主要黄酮苷 被引量:8
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作者 俞斌 颜流水 +2 位作者 罗旭 邰建东 史蓉蓉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期52-54,共3页
建立了油茶枯饼中两种主要黄酮苷:山奈酚3-0-[2-O-β-D-木糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)和山奈酚3-0-[2-O-β-D-半乳糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)的高效液相色谱测定方法。采用C18 Column(BDS,Hypersil,250mm&... 建立了油茶枯饼中两种主要黄酮苷:山奈酚3-0-[2-O-β-D-木糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)和山奈酚3-0-[2-O-β-D-半乳糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)的高效液相色谱测定方法。采用C18 Column(BDS,Hypersil,250mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(0.1%H3PO4)=20∶80,流速1 mL/min;检测波长266 nm。结果表明,黄酮苷Ⅰ的线性范围为60-2000 mg/L(R=0.9993,n=6),平均回收率99.5%,RSD为1.6%;黄酮苷Ⅱ的线性范围为30-1200mg/L(R=0.9995,n=6),平均回收率100.7%,RSD为1.2%。该方法可用于检测油茶枯饼及其提取物中两种主要黄酮苷。 展开更多
关键词 油茶枯饼 黄酮苷 液相色谱法
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鄱阳湖流域重金属污染研究现状分析 被引量:8
15
作者 李明俊 耿军军 +1 位作者 叶皓 罗旭 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期171-175,共5页
综述了30年以来国内外关于鄱阳湖流域重金属污染的研究,并就重金属污染的监测、评价以及修复等方面内容的研究现状进行了分析,讨论并提出了未来鄱阳湖流域重金属污染研究应重点加强的几个方向:实时便捷的高科技污染监测技术研究,重金属... 综述了30年以来国内外关于鄱阳湖流域重金属污染的研究,并就重金属污染的监测、评价以及修复等方面内容的研究现状进行了分析,讨论并提出了未来鄱阳湖流域重金属污染研究应重点加强的几个方向:实时便捷的高科技污染监测技术研究,重金属污染积累的时间趋势及历史过程研究,重金属污染阻断与修复的工程技术研究。 展开更多
关键词 环境工程学 鄱阳湖流域 重金属污染 研究现状
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SPE-LC-MS联用同时测定环境水样中痕量三聚氰胺和灭蝇胺 被引量:7
16
作者 江鑫 颜流水 +2 位作者 罗旭 熊萌瑶 任艳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期15-18,共4页
建立了一种同时测定环境水样中痕量三聚氰胺和灭蝇胺的固相萃取-高效液相色谱-质谱联用(SPE-LC-MS)分析方法。水样经PCX柱固相萃取,以CN柱为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=30∶70为流动相,采用电喷雾正离子模式全扫描,三聚氰胺、灭蝇胺的定量... 建立了一种同时测定环境水样中痕量三聚氰胺和灭蝇胺的固相萃取-高效液相色谱-质谱联用(SPE-LC-MS)分析方法。水样经PCX柱固相萃取,以CN柱为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=30∶70为流动相,采用电喷雾正离子模式全扫描,三聚氰胺、灭蝇胺的定量离子分别为m/z127,m/z167,获得的最低检出限分别为0.05,0.08μg/L,对不同来源的实际水样加标回收率为85.2%~104.2%,相对标准偏差为1.5%~5.1%。应用该方法测定了湖水、河水、江水等不同基质实际水样。 展开更多
关键词 三聚氰胺 灭蝇胺 固相萃取 液相色谱-质谱联用法 环境水样
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退役锂电池电解液高效热解气化与选择性提锂研究 被引量:2
17
作者 米雪 许海青 +5 位作者 刘春力 刘鹏飞 王忠兵 曾桂生 罗旭 罗丰 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期694-701,共8页
提出一种退役锂电池电解液高效热解气化和热解气还原正极材料-水浸提取锂的新方法,考察热解温度、氮气流速对电解液气化率的影响规律,研究电解液/正极材料质量比对锂的提取效果的影响。研究结果表明:在热解温度为650℃、氮气流速为35 mL... 提出一种退役锂电池电解液高效热解气化和热解气还原正极材料-水浸提取锂的新方法,考察热解温度、氮气流速对电解液气化率的影响规律,研究电解液/正极材料质量比对锂的提取效果的影响。研究结果表明:在热解温度为650℃、氮气流速为35 mL/min、保温时间为30 min条件下,电解液热解气化率高达96.38%,电解液主要转化为一氧化碳、甲烷、氢气、二氧化碳等气体。在质量比为1:0.1、还原温度为650℃、氮气流速为35 mL/min、还原时间为30 min条件下,仅锂元素被高效提取,提取率达到98.93%。本工作同步实现了电解液高效资源转化和正极材料中锂的高效选择性提取,为退役锂电池资源循环利用开辟了新思路。 展开更多
关键词 退役锂电池 电解液 热解 还原 选择性提取
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Fabrication of porous g-C_3N_4 and supported porous g-C_3N_4 by a simple precursor pretreatment strategy and their efficient visible-light photocatalytic activity 被引量:6
18
作者 曾振兴 李可心 +4 位作者 魏凯 戴玉华 颜流水 郭会琴 罗旭 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期498-508,共11页
Porous g-C_3N_4 and supported porous g-C_3N_4 were fabricated for the first time by a simple strategy using pretreated melamine as a raw material and pretreated quartz rod as a substrate.The formation of a richly poro... Porous g-C_3N_4 and supported porous g-C_3N_4 were fabricated for the first time by a simple strategy using pretreated melamine as a raw material and pretreated quartz rod as a substrate.The formation of a richly porous microstructure can be attributed to the co-existence of different pore-fabricating units in the preparation system for porous g-C_3N_4.The richly porous microstructure endowed the as-prepared porous g-C_3N_4 with an excellent photocatalytic activity.The as-prepared supported porous g-C_3N_4 exhibited considerable stability because of the existence of chemical interaction between porous g-C_3N_4 and the quartz rod substrate.The photocatalytic activity of the supported porous g-C_3N_4 was competitive with that of porous g-C_3N_4 in powder form because neither the surface migration of photogenerated electrons nor the diffusion of the target organic pollutant were affected by the construction of the quartz rod reactor.The photocatalytic activity of the as-prepared porous g-C_3N_4 and supported porous g-C_3N_4 was preliminarily evaluated by the treatment of single-component organic wastewater under visible-light irradiation.Subsequently,the as-prepared porous g-C_3N_4 was further applied in conventional hydrogen evolution and a new system for simultaneous hydrogen evolution with organic-pollutant degradation.The hydrogen yield and degradation efficiency both increased with increasing photocatalytic activity of the as-prepared materials in the system for simultaneous hydrogen evolution with organic-pollutant degradation. 展开更多
关键词 Porous microstructure Graphitic carbon nitride SUBSTRATE Degradation Hydrogen evolution
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环境内分泌干扰物与DNA相互作用的光谱研究 被引量:6
19
作者 颜流水 付结友 +2 位作者 罗旭 涂新满 邰建东 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期375-377,共3页
采用紫外光谱、荧光光谱和共振光散射光谱,研究了农药类环境内分泌干扰物双酚A以及重金属类内分泌干扰物Cd2+和Pb2+与DNA的相互作用,结果表明,双酚A和重金属离子均能与DNA发生相互作用,双酚A与DNA的作用模式为嵌入模式,金属离子与DNA作... 采用紫外光谱、荧光光谱和共振光散射光谱,研究了农药类环境内分泌干扰物双酚A以及重金属类内分泌干扰物Cd2+和Pb2+与DNA的相互作用,结果表明,双酚A和重金属离子均能与DNA发生相互作用,双酚A与DNA的作用模式为嵌入模式,金属离子与DNA作用后形成复杂的超分子配合物. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 DNA 共振散射光谱
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磁性分子印迹聚合物的制备与研究进展 被引量:5
20
作者 邓芳 李越湘 +3 位作者 罗旭 董睿智 涂新满 王玫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期171-174,共4页
磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来... 磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来磁性分子印迹聚合物的研究状况,同时提出了目前该领域存在的问题和发展趋势。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 磁性分子印迹聚合物 制备
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