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HIV-1gag基因p24编码区的变异性分析 被引量：1
1
作者 尹春煜 卢洪洲 +5 位作者 蒋卫民 胡越凯 赵清霞 何云 潘孝彰 翁心华 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期371-374,共4页
目的　了解我国HIV感染者p2 4蛋白编码区的基因变异情况。 方法　收集我国河南及上海地区 2 8份已经证实的HIV - 1感染患者的血浆标本并抽提出RNA ;采用逆转录和Nested PCR的方法扩增所需的目的基因 ,使用DNA测序仪直接测序 ;应用CLUST... 目的　了解我国HIV感染者p2 4蛋白编码区的基因变异情况。 方法　收集我国河南及上海地区 2 8份已经证实的HIV - 1感染患者的血浆标本并抽提出RNA ;采用逆转录和Nested PCR的方法扩增所需的目的基因 ,使用DNA测序仪直接测序 ;应用CLUSTALW、PHYLIP等软件包对序列进行比对及进化树分析。结果　2 8份gag样本中 2 5份为B亚型 ,3份为A亚型。与共享序列相比 ,2 5例B亚型的 p2 4编码区中发生核苷酸改变的位点比例为 0 .4 %～ 4 .8% ,平均为 1.4 % ,其中A→G占 2 0 .5 % ,G→A占 17.3% ;3例A亚型发生核苷酸改变的位点比例平均为 0 .2 4 %。在所有变异位点中均未发现G→A的高度突变。B亚型和A亚型内的基因离散率平均为 2 .9%和 0 .5 8% ,A亚型与B亚型之间的基因离散率平均为 11.1%。 2 5例B亚型根据基因序列所推测的p2 4蛋白发生氨基酸改变的比例为 0 .4 %～ 5 .2 % ,平均为 2 .2 %。进化树分析表明在我国河南地区HIV感染B亚型多为与泰国株相近的B’亚型。结论　HIV 1p2 4编码区仍相对保守 。 展开更多
关键词 hiv-1gag基因 p24编码区 变异 序列 hiv感染
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HIV-1 gag基因经卵母细胞垂直传递模型的建立
2
作者 高郁森 谢庆东 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2010年第1期39-42,共4页
目的:建立HIV_1gag基因经卵母细胞垂直传递的模型,为HIV通过雌性生殖细胞垂直传递的研究奠定实验基础。方法:将含有HIV_1gag基因的重组质粒pIRES2_EGFP_gag注射到小鼠双侧卵巢,转染生殖细胞。应用超排获得实验用卵母细胞,收集显示绿色... 目的:建立HIV_1gag基因经卵母细胞垂直传递的模型,为HIV通过雌性生殖细胞垂直传递的研究奠定实验基础。方法:将含有HIV_1gag基因的重组质粒pIRES2_EGFP_gag注射到小鼠双侧卵巢,转染生殖细胞。应用超排获得实验用卵母细胞,收集显示绿色荧光的卵母细胞,将一部分呈现绿色荧光的卵母细胞裂解,提取基因组DNA,采用PCR检测gagDNA是否存在卵母细胞中;再将另一部分带有绿色荧光的卵母细胞常规制备中期染色体片,用荧光原位杂交(FISH)技术检测HIV_1gag基因在成熟卵母细胞染色体上的整合。结果:转染pIRES2_EGFP_gag后,在荧光显微镜下能够很清楚地看到带有绿色荧光的卵母细胞;PCR结果显示在带有绿色荧光的卵母细胞中可检测到HIV_1gag基因特异的阳性条带;FISH检测结果显示在卵母细胞的中期染色体上检测到HIV_1gagDNA的阳性信号。结论:HIV_1gag基因能够通过卵透明带和细胞膜并整合到卵母细胞基因组内,本研究为HIV_1gag基因可经过雌性生殖细胞垂直传递给子代奠定了实验基础。 展开更多
关键词 hiv-1gag基因 垂直传递模型 小鼠卵母细胞
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对HIV—1Gag基因的早期反应可能会降低病毒载量调定点
3
《传染病网络动态》 2002年第12期11-11,共1页
关键词 hiv-1gag基因 病毒载量调定点 艾滋病 T淋巴细胞
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