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B型胰岛素抵抗综合征
被引量:
9
1
作者
曾映娟
程桦
《国际内科学杂志》
CAS
2008年第4期234-237,共4页
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾...
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。目前认为胰岛素受体自身抗体的产生是机体免疫调节紊乱所致,而抗体作用的机制未明。B型胰岛素抵抗综合征的确诊有赖于体内胰岛素受体自身抗体的检测。国外文献报道应用免疫抑制剂可以使部分患者病情缓解,但其预后表现为多样化。
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关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
抵抗
胰岛素
受体
自身
抗体
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职称材料
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
被引量:
4
2
作者
史妍
孙艳
+2 位作者
石光
于琼
唐艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期164-168,I0007,共6页
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男...
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。
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关键词
系统性红斑狼疮
自身
免疫性低血糖
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
自身
抗体
全血细胞减少
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职称材料
题名
B型胰岛素抵抗综合征
被引量:
9
1
作者
曾映娟
程桦
机构
中山大学附属第二医院内分泌科
出处
《国际内科学杂志》
CAS
2008年第4期234-237,共4页
文摘
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。目前认为胰岛素受体自身抗体的产生是机体免疫调节紊乱所致,而抗体作用的机制未明。B型胰岛素抵抗综合征的确诊有赖于体内胰岛素受体自身抗体的检测。国外文献报道应用免疫抑制剂可以使部分患者病情缓解,但其预后表现为多样化。
关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
抵抗
胰岛素
受体
自身
抗体
Keywords
Type B insulin resistance syndrome
Insulin resistance
Autoantibodies to insulin receptor
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
被引量:
4
2
作者
史妍
孙艳
石光
于琼
唐艳
机构
吉林大学第二医院肿瘤血液内科
郑州大学第一附属医院消化内科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期164-168,I0007,共6页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20160414037GH)
文摘
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。
关键词
系统性红斑狼疮
自身
免疫性低血糖
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
自身
抗体
全血细胞减少
Keywords
systemic lupus erythematosus
autoimmune hypoglycemia
type B insulin resistance syndrome
insulin receptor autoantibodies
pancytopenia
分类号
R593.241 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
B型胰岛素抵抗综合征
曾映娟
程桦
《国际内科学杂志》
CAS
2008
9
下载PDF
职称材料
2
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
史妍
孙艳
石光
于琼
唐艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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