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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成缩醛(酮) 被引量:165
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作者 王存德 杨新华 钱文元 精细化工 EI CAS CSCD 1992年第3期4-7,共4页
本文研究了固体超强酸TiO_2/SO_4~2-催化乙二醇或1,2—丙二醇与醛或酮的缩合反应,并探讨了固体超强酸TiO_2/SO_4~2-活化温度与催化活性之间的关系,使用活化温度400~500℃的催化剂,最佳反应条件下,缩醛(酮)收率为60%~99%。
关键词 缩醛 缩酮 固体酸 催化剂 TiO2
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超强酸催化剂的研究进展 被引量:136
2
作者 蒋文伟 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期46-49,共4页
综述了超强酸催化剂的研究及应用进展状况。
关键词 超强酸 进展 催化剂
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原油乳状液的稳定与破乳机理研究进展 被引量:86
3
作者 李平 郑晓宇 朱建民 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,共5页
综述了原油乳状液中天然表面活性物质 ,如沥青质、胶质、固体颗粒物以及石蜡对原油乳状液稳定性的影响。讨论了原油破乳机理和破乳剂组成、HLB值等物化性质、破乳剂用量、复配与原油破乳脱水的关系。同时介绍了目前国内使用较多的几个... 综述了原油乳状液中天然表面活性物质 ,如沥青质、胶质、固体颗粒物以及石蜡对原油乳状液稳定性的影响。讨论了原油破乳机理和破乳剂组成、HLB值等物化性质、破乳剂用量、复配与原油破乳脱水的关系。同时介绍了目前国内使用较多的几个系列破乳剂。 展开更多
关键词 原油乳状液 界面膜 沥青质 破乳机理 破乳剂 表面活性剂 稳定性
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建筑隔热涂料的研究进展 被引量:93
4
作者 夏正斌 涂伟萍 +1 位作者 杨卓如 陈焕钦 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期599-602,共4页
作者将建筑隔热涂料分为阻隔性隔热涂料、反射隔热涂料及辐射隔热涂料 ,并在此基础上论述了建筑隔热涂料的研究进展 。
关键词 建筑隔热涂料 阻隔 反射 辐射 研究进展
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常温固相反应合成纳米氧化锌 被引量:57
5
作者 张永康 刘建本 +3 位作者 易保华 陈德根 肖卓炳 陈上 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期343-344,355,共3页
以ZnSO4·7H2 O和Na2 CO3 为原料 ,用室温固相化学反应首先合成出粒径为 12 7nm的前驱体碳酸锌 ,然后在 2 0 0℃热分解 ,经纯化后得到纳米氧化锌。经XRD和TEM检测 ,粒径为 6 0~12 .7nm。
关键词 纳米氧化锌 固相反应 前驱体 常温 氧化锌
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木质素的结构及其化学改性进展 被引量:81
6
作者 郑大锋 邱学青 楼宏铭 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期249-252,共4页
系统地从元素组成、结构主体以及主体的联结方式等方面介绍了木质素的结构;并综述了木质素在磺化反应、氧化反应、接枝共聚反应、缩合反应、曼尼希反应、烷基化反应、羟烷基化反应等化学改性反应中的研究进展。通过改变木质素的结构,可... 系统地从元素组成、结构主体以及主体的联结方式等方面介绍了木质素的结构;并综述了木质素在磺化反应、氧化反应、接枝共聚反应、缩合反应、曼尼希反应、烷基化反应、羟烷基化反应等化学改性反应中的研究进展。通过改变木质素的结构,可以改善木质素的性质,扩大木质素的应用范围,对于天然资源的利用、环境的保护均具有重大意义。引用文献 38篇。 展开更多
关键词 木质素 结构 化学改性
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阳离子型高分子絮凝剂PDMDAAC与P(DMDAAC-AM)的合成及分析 被引量:66
7
作者 赵华章 岳钦艳 +2 位作者 高宝玉 于慧 栾兆坤 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期645-649,共5页
在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5~ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚... 在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5~ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚合方式 ,在 40℃下用占单体总质量 1%的复合引发剂引发DMDAAC ,或DMDAAC和丙烯酰胺 (AM)聚合 ,反应 8h后得到了阳离子型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)及DMDAAC与AM的共聚物P(DMDAAC AM)。其中PDMDAAC的特性黏度可达 1.96dL/g,阳离子度为 10 %的P(DMDAAC AM)的特性黏度可达 9 2 6dL/g。发现元素分析法和沉淀滴定法均可用于P(DMDAAC AM)阳离子度的测定 ,沉淀滴定法更简捷方便。采用NMR和IR对PDMDAAC和P(DMDAAC AM) 展开更多
关键词 阳离子型 高分子絮凝剂 表面活性剂 水处理 P(DMDAAC-AM) 合成
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二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展 被引量:66
8
作者 张跃军 顾学芳 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期521-527,共7页
对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA在合成、分析和应用方面的研究进展进行了综述。分析归纳了影响聚合反应过程和产物性能的诸因素 ,例如 :单体的纯度 ,反应的热效应 ,单体的转化率和PDA产物分子链段的均匀性等。讨论了合成... 对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA在合成、分析和应用方面的研究进展进行了综述。分析归纳了影响聚合反应过程和产物性能的诸因素 ,例如 :单体的纯度 ,反应的热效应 ,单体的转化率和PDA产物分子链段的均匀性等。讨论了合成PDA的水溶液聚合、反相乳液聚合和反相悬浮聚合等方法。对共聚物PDA的平均相对分子质量、结构表征、残留单体的含量和阳离子单体转化率等的测定方法进行了系统阐述。对PDA在诸多领域 ,如 :日用化工、污水处理、造纸、采矿、石油工业等行业的应用情况作了分类阐述。在此基础上对PDA的应用和开发前景作了展望。 展开更多
关键词 研究进展 二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酰胺 共聚物 凝絮剂
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强磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能表征 被引量:52
9
作者 邹涛 郭灿雄 +1 位作者 段雪 张密林 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期707-710,共4页
采用共沉淀法在无N2气保护下制备了比饱和磁化强度达到75 9emu g的强磁性Fe3O4纳米粒子。在用NaOH溶液沉淀Fe3+和Fe2+混合溶液的过程中,考察了n(Fe2+)∶n(Fe3+)、晶化时间、晶化温度、总铁浓度和NaOH溶液浓度等条件对Fe3O4纳米粒子的粒... 采用共沉淀法在无N2气保护下制备了比饱和磁化强度达到75 9emu g的强磁性Fe3O4纳米粒子。在用NaOH溶液沉淀Fe3+和Fe2+混合溶液的过程中,考察了n(Fe2+)∶n(Fe3+)、晶化时间、晶化温度、总铁浓度和NaOH溶液浓度等条件对Fe3O4纳米粒子的粒径分布及磁性的影响。当n(Fe2+)∶n(Fe3+)=5 5∶1 0,晶化时间为2h,晶化温度为50℃时,Fe3O4纳米粒子磁性最佳。所制得的Fe3O4粒子为结晶完整、具有较高纯度和粒径分布均匀的立方体形纳米颗粒;其相变温度随着Fe3O4纳米粒子粒径的减小而降低。Fe3O4纳米粒子的等电点约为pH=7 2。 展开更多
关键词 强磁性 FE3O4 纳米粒子 制备 性能表征 粒度控制 共沉淀法
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成葡萄糖酯的研究 被引量:91
10
作者 杨水金 梁永光 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期408-410,共3页
以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以乙酸酐、丙酸、丁酸、异丁酸和葡萄糖为原料合成葡萄糖酯的反应条件进行了研究。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成葡萄糖酯的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(糖 )∶n(酸 ) =1∶... 以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以乙酸酐、丙酸、丁酸、异丁酸和葡萄糖为原料合成葡萄糖酯的反应条件进行了研究。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成葡萄糖酯的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(糖 )∶n(酸 ) =1∶6 ,催化剂用量为反应物料总质量的 2 0 % ,反应时间为 2h。上述条件下 ,葡萄糖五乙酸酯的产率为 88 7% ,葡萄糖五丙酸酯的产率为 84 5 % ,葡萄糖五丁酸酯的产率为 85 4% ,葡萄糖五异丁酸酯的产率为 86 4%。 展开更多
关键词 葡萄糖酯 TISIW12O40/TIO2 催化剂 催化合成
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固相法合成纳米氧化镁 被引量:51
11
作者 廖莉玲 刘吉平 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期696-698,共3页
以草酸和醋酸镁为原料 ,用室温固相化学反应合成出前驱配合物 ,前驱配合物在 60 0℃热分解 3h ,得到产物纳米MgO。用X射线粉末衍射、透射电镜对得到的产物进行表征。结果表明 ,固相法得到的纳米氧化镁为立方晶系结构 ,产物平均粒径为 1... 以草酸和醋酸镁为原料 ,用室温固相化学反应合成出前驱配合物 ,前驱配合物在 60 0℃热分解 3h ,得到产物纳米MgO。用X射线粉末衍射、透射电镜对得到的产物进行表征。结果表明 ,固相法得到的纳米氧化镁为立方晶系结构 ,产物平均粒径为 15nm。作者以硝酸镁、碳酸钠为原料 ,用直接沉淀法合成得到纳米MgO ,平均粒径为 3 0nm。比较两种方法所得纳米氧化镁 。 展开更多
关键词 纳米氧化镁 合成 固相法 草酸 醋酸镁
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纳米级铜粉的制备 被引量:61
12
作者 张志梅 韩喜江 孙淼鑫 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期69-71,共3页
研究了以CuSO4·5H2O 和NaH2PO2 为主要原料制备纳米铜粉的初步工艺:2 560 mLc(CuSO4) = 0 .0715 mol/L的溶液( 用NH3·H2O将其pH 值调到5 .0 ,含OP分散剂4 mL)... 研究了以CuSO4·5H2O 和NaH2PO2 为主要原料制备纳米铜粉的初步工艺:2 560 mLc(CuSO4) = 0 .0715 mol/L的溶液( 用NH3·H2O将其pH 值调到5 .0 ,含OP分散剂4 mL) 与240 mLc(NaH2PO2) = 1 .0320 mol/L的溶液反应,溶液反应前的温度为55 ~66 ℃,NaH2PO2 溶液的加入速率为80 mL/min ,搅拌强度为120 r/min 。用该工艺制备的纳米铜粉收率在90 % 以上。XRD 检测结果表明产物为单质铜;TEM 检测结果表明这种铜粉的粒径为30 ~50 nm 。 展开更多
关键词 纳米材料 铜粉 制备 超细粉末
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焙烧水滑石去除氯离子性能研究 被引量:50
13
作者 任志峰 何静 +1 位作者 张春起 段雪 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期339-342,共4页
利用水滑石 (LDH)焙烧后在一定条件下可重新吸收水和阴离子从而部分恢复层状结构的结构记忆效应 ,研究了 3种工业级LDH不同温度下的焙烧产物即焙烧水滑石 (CLDH)去除Cl-的行为。射线粉末衍射仪表征了它们的结构特征。CLDH对氯离子的去... 利用水滑石 (LDH)焙烧后在一定条件下可重新吸收水和阴离子从而部分恢复层状结构的结构记忆效应 ,研究了 3种工业级LDH不同温度下的焙烧产物即焙烧水滑石 (CLDH)去除Cl-的行为。射线粉末衍射仪表征了它们的结构特征。CLDH对氯离子的去除实验表明 ,n(Mg)∶n(Al)比值为 3和 4的LDH在 5 0 0~ 6 0 0℃下焙烧的CLDH对氯离子的去除率达到 95 %以上 ,1gCLDH去除氯离子的最大量约 5 9 6mg。 展开更多
关键词 焙烧 水滑石 去氯 氯离子 性能 研究 结构记忆效应
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SO_4^(2-)-TiO_2固体超强酸催化合成环缩酮 被引量:75
14
作者 任立国 高文艺 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期276-277,283,共3页
制备了SO42 --TiO2 固体超强酸催化剂 ,用Hammett指示剂法测定了其酸强度 ,研究了二元醇类和羰基化合物的环缩合反应 ,并探讨了SO42 --TiO2 固体超强酸活化温度和催化活性之间的关系。选择活化温度 4 5 0~ 5 5 0℃的催化剂、n(羰基化合... 制备了SO42 --TiO2 固体超强酸催化剂 ,用Hammett指示剂法测定了其酸强度 ,研究了二元醇类和羰基化合物的环缩合反应 ,并探讨了SO42 --TiO2 固体超强酸活化温度和催化活性之间的关系。选择活化温度 4 5 0~ 5 5 0℃的催化剂、n(羰基化合物 )∶n(二元醇 ) =1 0∶1 1、反应 1 5h的条件时 ,环缩酮收率为 5 0 %~ 99% ,其质量分数为 96 %~ 99% 展开更多
关键词 固体超强酸 酸强度 环缩酮
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双子表面活性剂体系的界面活性研究 被引量:51
15
作者 水玲玲 郑利强 +2 位作者 赵剑曦 李英 李干佐 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期67-69,82,共4页
测定了阳离子型双子表面活性剂烷基 α ,ω 双二甲基烷基溴化铵以及它与普通表面活性剂复配体系的表面张力。结果表明 :双子表面活性剂的表面活性大大高于普通表面活性剂 ,双子表面活性剂溶液的表面活性受其联接基团的影响远大于其烷基... 测定了阳离子型双子表面活性剂烷基 α ,ω 双二甲基烷基溴化铵以及它与普通表面活性剂复配体系的表面张力。结果表明 :双子表面活性剂的表面活性大大高于普通表面活性剂 ,双子表面活性剂溶液的表面活性受其联接基团的影响远大于其烷基链的影响。通过研究阳离子型双子表面活性剂 /阴离子普通表面活性剂复配体系和阴 /阳普通表面活性剂复配体系的协同效应 ,发现双子表面活性剂与普通表面活性剂有很好的复配协同效应 ,这主要是由双子表面活性剂的特殊结构造成的。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 临界胶团浓度 联接基团 协同效应 界面活性
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酶法及半仿生法提取杜仲叶中绿原酸和黄酮 被引量:65
16
作者 陈晓娟 周春山 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期257-260,共4页
为优选杜仲叶中绿原酸和黄酮提取最佳工艺,以绿原酸和黄酮含量为考察指标,通过正交实验对半仿生法和酶法两种提取方法进行了优化。半仿生法的工艺条件为:杜仲叶为原料,以磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲溶液作为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1... 为优选杜仲叶中绿原酸和黄酮提取最佳工艺,以绿原酸和黄酮含量为考察指标,通过正交实验对半仿生法和酶法两种提取方法进行了优化。半仿生法的工艺条件为:杜仲叶为原料,以磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲溶液作为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1∶20,提取液pH分别为2.0,7.5,8.3,在70℃,每次提取1 h,提取3次;在此条件下,绿原酸的得率达1.44%,黄酮得率达0.044%。果胶酶提取的工艺条件为:杜仲叶为原料,以磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲溶液作为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1∶15,果胶酶酶解温度为60℃;提取液pH为3.6;每5 g杜仲叶中加入质量分数为0.5%果胶酶1.5 mL,酶解2 h后,升温至80℃,每次1 h,提取3次;在此条件下,绿原酸的得率达1.29%,黄酮得率达0.043%。 展开更多
关键词 杜仲叶 绿原酸 黄酮 酶法 半仿生法
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新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸的合成与性能 被引量:55
17
作者 霍宇凝 刘珊 陆柱 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期581-583,共3页
对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成、热稳定性及阻垢性能等进行了研究。研究结果表明 :聚天冬氨酸的合成为无催化剂的L 天冬氨酸缩聚反应。相对分子质量为 40 0 0的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能 ;药剂投加量仅为 0 2mg/L时 ,对碳... 对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成、热稳定性及阻垢性能等进行了研究。研究结果表明 :聚天冬氨酸的合成为无催化剂的L 天冬氨酸缩聚反应。相对分子质量为 40 0 0的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能 ;药剂投加量仅为 0 2mg/L时 ,对碳酸钙的阻垢率就达到 88% ,阻垢率达到 10 0 %时药剂浓度仅为 2 0mg/L ;增加聚天冬氨酸阻垢剂浓度使阻垢率随着Ca2 +浓度增加而下降的趋势变缓。聚天冬氨酸是一种可应用于高温、高钙离子浓度水系统的聚合物阻垢剂。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 热稳定性 阻垢性能 阻垢剂 高聚物
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表面活性剂在石油开采中的应用 被引量:38
18
作者 刘方 高正松 缪鑫才 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期696-699,共4页
分析了三次石油开采 (EOR)对表面活性剂的要求 ,并介绍了表面活性剂在三次石油开采中的应用实例 ,指出采用复合表面活性剂、聚合物、助剂的互相配合技术 ,才能获得较高的石油采收率。
关键词 表面活性剂 应用 采油 三次采油 聚合物 助剂 EOR 石油开采
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聚羧酸混凝土高效减水剂的合成和研究现状 被引量:63
19
作者 卞荣兵 沈健 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-182,共4页
介绍了用于混凝土的聚羧酸高效减水剂(PC)合成研究现状。按照支链和主链的连接方式,聚羧酸高效减水剂可分为两类,第一类为甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯类共聚物,第二类为马来酸酐和烯丙醇聚乙二醇醚类共聚物。同时介绍了合... 介绍了用于混凝土的聚羧酸高效减水剂(PC)合成研究现状。按照支链和主链的连接方式,聚羧酸高效减水剂可分为两类,第一类为甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯类共聚物,第二类为马来酸酐和烯丙醇聚乙二醇醚类共聚物。同时介绍了合成聚羧酸高效减水剂的主要组分大分子单体的制备方法,聚合方法和合成结构控制方法。综合国内外研究成果简要介绍了影响聚羧酸混凝土高效减水剂的分子结构和性能的关系,分散机理,测试和表征方法等。引用文献17篇。 展开更多
关键词 聚羧酸 高效减水剂 大分子 梳型接枝共聚物 分散机理
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TiO_2纳米管的制备与表征 被引量:40
20
作者 王保玉 张景会 刘湛鋆 精细化工 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期333-336,共4页
用化学处理法制备TiO2纳米管时,溶液的温度应大于80℃,碱液浓度应控制在8~12mol/L,反应时间为8~24h。通过TEM、XRD、FT-IR、Raman光谱和BET、GT-DTA等技术对TiO2纳米管进行了表征,结果发现:TiO2纳米管都是长约300~500nm的直管,有的... 用化学处理法制备TiO2纳米管时,溶液的温度应大于80℃,碱液浓度应控制在8~12mol/L,反应时间为8~24h。通过TEM、XRD、FT-IR、Raman光谱和BET、GT-DTA等技术对TiO2纳米管进行了表征,结果发现:TiO2纳米管都是长约300~500nm的直管,有的是双层管,有的是多层管。TiO2纳米管为无定型结构。400℃煅烧后,TiO2纳米管的管状结构被破坏,变为锐钛矿型的实心结构。当TiO2由粉体形成TiO2纳米管后,TiO2的Ti—O键的振动特性发生改变。合成的TiO2纳米管具有很大的比表面积(403 7900m2/g)和孔体积(0 6740cm3/g)。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 无机功能材料 纳米材料 制备 表征
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