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食源蜡样芽孢杆菌16SrDNA分子鉴定及其抑菌活性的研究 被引量：2
1
作者 张美英 何珊 +1 位作者 蔡琳 石继飞 《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》 CAS 北大核心 2015年第1期76-79,90,共5页
对食源中筛选的具有抑菌活性、初步鉴定为蜡样芽孢杆菌的4株菌,进行16SrDNA分子鉴定,采用PCR扩增技术,建立4株菌的系统发育进化树,进行序列同源性分析,并通过琼脂打孔扩散法测定4株菌发酵液的抑菌谱.实验结果表明,4株菌16SrDNA基因序列... 对食源中筛选的具有抑菌活性、初步鉴定为蜡样芽孢杆菌的4株菌,进行16SrDNA分子鉴定,采用PCR扩增技术,建立4株菌的系统发育进化树,进行序列同源性分析,并通过琼脂打孔扩散法测定4株菌发酵液的抑菌谱.实验结果表明,4株菌16SrDNA基因序列基本一致,为同源蜡样芽孢杆菌,命名为BC2345.4株菌的发酵液具有较宽的抑菌谱,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和沙门氏菌等常见病原菌具有抑制作用. 展开更多
关键词 食源 蜡样芽孢杆菌 16S rDNA分子鉴定 抑菌活性
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产碱性纤维素酶芽孢杆菌ZA-05的分离及功能基因克隆 被引量：2
2
作者 魏艳丽 李红梅 +2 位作者 李纪顺 扈进冬 杨合同 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第18期3859-3863,共5页
从造纸污泥中分离到一株芽孢杆菌ZA-05,该菌可产生内切β-1,4-葡聚糖酶酶活性,且在碱性条件下酶活较高,经生理生化和分子生物学鉴定,该菌株为淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);根据GenBank登录的内切-β-1,4-葡聚糖酶基因(... 从造纸污泥中分离到一株芽孢杆菌ZA-05,该菌可产生内切β-1,4-葡聚糖酶酶活性,且在碱性条件下酶活较高,经生理生化和分子生物学鉴定,该菌株为淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);根据GenBank登录的内切-β-1,4-葡聚糖酶基因(DQ782954.1,M28332.1,AY859492.1)的同源性序列,利用PCR方法克隆到该菌株的功能基因,并对其进行测序。测序结果显示其全长为1 500 bp,推测其含499个氨基酸。 展开更多
关键词 淀粉液化芽孢杆菌 分离鉴定 碱性纤维素酶 基因克隆
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味精废水培养苏云金杆菌的培养基最优化研究
3
作者 林剑 武丽华 +1 位作者 郑丽 鞠宝 《山东科学》 CAS 1999年第2期38-41,45,共5页
对以味精废水作为主要原料摇瓶培养苏云金杆菌的培养基的最优化进行了研究。应用均匀设计的实验方法优化出摇瓶培养苏云金杆菌的最佳培养基为：废液加１％ＣａＣＯ３静置３ｈ，取上清液，其中残余葡萄糖０７ｇ１００ｍＬ，残余淀粉... 对以味精废水作为主要原料摇瓶培养苏云金杆菌的培养基的最优化进行了研究。应用均匀设计的实验方法优化出摇瓶培养苏云金杆菌的最佳培养基为：废液加１％ＣａＣＯ３静置３ｈ，取上清液，其中残余葡萄糖０７ｇ１００ｍＬ，残余淀粉００５ｇ１００ｍＬ，另需补加玉米浆１２ｍＬ１００ｍＬ，淀粉２４５ｇ１００ｍＬ。 展开更多
关键词 味精废水 苏云金杆菌 摇瓶培养 培养基 最优化
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黄鳝肠道益生菌HY-136的鉴定与系统发育分析 被引量：5
4
作者 贺中华 陈昌福 +2 位作者 高宇 孟小亮 田甜 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期715-718,共4页
对分离自健康黄鳝肠道118株菌进行点种法病原菌拮抗试验,结合产酶能力分析试验结果,得到了对病原菌拮抗作用显著和产酶能力较强的拟选菌株HY-136。通过对该菌株进行形态观察,常规生理生化鉴定和应用API 50 CHB鉴定盒鉴定,结果表明该菌... 对分离自健康黄鳝肠道118株菌进行点种法病原菌拮抗试验,结合产酶能力分析试验结果,得到了对病原菌拮抗作用显著和产酶能力较强的拟选菌株HY-136。通过对该菌株进行形态观察,常规生理生化鉴定和应用API 50 CHB鉴定盒鉴定,结果表明该菌与枯草芽孢杆菌属的形态及生理生化特征相似;进一步利用PCR技术对该菌株16S rRNA序列作测定与分析,序列结果在GenBank中进行Blast同源序列检索,并用Mage4.0软件与芽孢杆菌属的其它菌种进行序列分析比对,结果表明其与已报道的枯草芽孢杆菌序列(登录号为EU346662)具有99.8%的同源性,且二者在所构建的系统发育树上处于同一个分支。确定菌株HY-136为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。 展开更多
关键词 黄鳝 枯草芽孢杆菌 鉴定 系统发育分析
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丁酸梭菌芽孢生产方法 被引量：1
5
作者 郑从远 《杭州食品科技》 1998年第4期23-23,共1页
关键词 丁酸酸菌 菌群 芽孢形成 PH值 淀粉 培养基
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整肠生菌纯培养物的环境动力学研究 被引量：2
6
作者 胡尚勤 《生物数学学报》 CSCD 1997年第4期350-356,共7页
采用振荡培养研究了温度、ＰＨ值和不同培养基的环境因素对整肠生菌（地衣芽孢杆菌）消长的影响。通过对整肠生菌的动力学基础数据按Ｇ＝ｔ／ｎ，μ＝μｍＳ／ＫＳ＋Ｓ和∫Ｎ Ｎ０ｄＮ／Ｎ＝∫ｔ０－ｋｄｔ计算作图的动力学研究结果表... 采用振荡培养研究了温度、ＰＨ值和不同培养基的环境因素对整肠生菌（地衣芽孢杆菌）消长的影响。通过对整肠生菌的动力学基础数据按Ｇ＝ｔ／ｎ，μ＝μｍＳ／ＫＳ＋Ｓ和∫Ｎ Ｎ０ｄＮ／Ｎ＝∫ｔ０－ｋｄｔ计算作图的动力学研究结果表明：整肠生菌最适生长温度在３５￣３７℃时，活菌数１５￣１７．２×１０＾７／ｍｌ，是３０℃和４０℃时的１．２６倍和１．２倍。最适ＰＨ值在５．５￣７．５时，活菌数为４．１５￣７． 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 整肠生菌 动力学 环境
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两株芽孢杆菌的鉴定及淀粉酶基因的克隆 被引量：4
7
作者 胡苗清 姚明泽 +2 位作者 张耀华 付月君 梁爱华 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第5期103-106,共4页
对分离得到的两个菌株(B.H和B.M)进行鉴定,并对它们在芽孢杆菌培养基和淀粉富集培养基上的形态进行观察,通过对其16S rDNA序列的分析,构建系统进化树,确定B.H为枯草芽孢杆菌,B.M为解淀粉芽孢杆菌。根据已报道的枯草芽孢杆菌和解淀粉芽... 对分离得到的两个菌株(B.H和B.M)进行鉴定,并对它们在芽孢杆菌培养基和淀粉富集培养基上的形态进行观察,通过对其16S rDNA序列的分析,构建系统进化树,确定B.H为枯草芽孢杆菌,B.M为解淀粉芽孢杆菌。根据已报道的枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌淀粉酶基因保守区域设计引物,分别以两个菌株的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法成功获得两个淀粉酶基因,其编码区的长度分别为1 434 bp和1 563 bp,为该菌株的进一步利用开发提供了数据支持。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 解淀粉芽孢杆菌 16S RDNA 淀粉酶基因
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氮源对嗜碱芽孢杆菌ZB83产β-甘露聚糖酶的影响
8
作者 张晓娟 许正宏 《徐州工程学院学报》 2006年第9期1-3,共3页
考察了不同的氮源对嗜碱芽孢杆菌ZB83产碱性β-甘露聚糖酶的影响．结果表明：豆饼粉为最佳有机氮源，其适宜浓度为2．5％；添加谷氨酸钠对该菌产酶具有一定的促进作用；在合适的氮源条件下，β-甘露聚糖酶活达到281．4u／mL．
关键词 嗜碱芽孢杆菌 Β-甘露聚糖酶 氮源
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地衣芽孢杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶的纯化及酶学性质 被引量：4
9
作者 郑华军 鲍晓明 +3 位作者 侯爱华 杨国梁 沈煜 高东 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期180-183,188,共5页
地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis)AS10 10 6α 乙酰乳酸脱羧酶经硫酸铵沉淀 ,聚乙二醇沉淀 ,DEAE SepharoseFastFlow离子交换 ,GigapiteK 10 0S柱层析及SephadexG 10 0分子凝胶过滤柱等分离纯化步骤 ,得到SDS PAGE电泳纯 ,α 乙酰... 地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis)AS10 10 6α 乙酰乳酸脱羧酶经硫酸铵沉淀 ,聚乙二醇沉淀 ,DEAE SepharoseFastFlow离子交换 ,GigapiteK 10 0S柱层析及SephadexG 10 0分子凝胶过滤柱等分离纯化步骤 ,得到SDS PAGE电泳纯 ,α 乙酰乳酸脱羧酶的比活提高了 5 3.5倍。对该酶性质的研究表明 ,酶单亚基分子量为 32Kda ,等电点为 4 .5 ;该酶的最适反应温度为 4 0℃ ,最适反应 pH为 6 .0 ,对热 (40℃以上 )敏感 ,在 pH5 .0～ 6 .5之间稳定。酶活不需要金属阳离子 ,Cu2 +、Co2 +强烈抑制酶的活性。摇瓶实验表明 ,纯化的地衣芽孢杆菌α 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 Α-乙酰乳酸脱羧酶 蛋白纯化 酶学性质 酶活性 分子凝胶过滤柱
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论闻一多诗歌实践的局限 被引量：1
10
作者 王薇 《连云港师范高等专科学校学报》 2004年第4期39-41,共3页
在闻一多诗歌研究中存在着"阐释过度"的现象。从"重评文学史"的角度考察闻一多,其诗歌实践中存在 的局限在于缺乏独立的价值建树、意象庸俗且晦涩、理论与创作脱节等。
关键词 闻一多 诗歌 局限
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微波对枯草芽孢杆菌诱变效应的研究 被引量：7
11
作者 颜贤仔 余莉莉 张凤英 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期857-860,共4页
利用微波诱变技术对产淀粉酶枯草芽孢杆菌7658进行了微波诱变效应的研究。通过对稀释液、菌悬液浓度、微波照射时间及照射距离等参数做单因素平行实验,对枯草芽孢杆菌7658的HC值以及液化作用进行比较和分析,得出各参数的最优组合,同时... 利用微波诱变技术对产淀粉酶枯草芽孢杆菌7658进行了微波诱变效应的研究。通过对稀释液、菌悬液浓度、微波照射时间及照射距离等参数做单因素平行实验,对枯草芽孢杆菌7658的HC值以及液化作用进行比较和分析,得出各参数的最优组合,同时测定变异菌株的遗传稳定性。研究结果表明最佳诱变条件为:稀释液选用生理盐水,菌悬液浓度为106个/mL,照射时间为45 s,微波强度为低火。 展开更多
关键词 微波 枯草杆菌7658 HC值
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碱性β-甘露聚糖酶基因异源表达的研究 被引量：1
12
作者 路志群 马延和 王正祥 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期9-11,共3页
亚克隆的碱性β-甘露聚糖酶基因(man)来源于嗜碱芽孢杆菌N16-5,构建了大肠杆菌-枯草芽孢杆菌诱导型表达质粒pDG-man,在大肠杆菌JM109中获得了活性表达,经0.5 mmol/L的IPTG诱导后,可表达5 U/mL碱性β-甘露聚糖酶。重组大肠杆菌DE3-RIL(pD... 亚克隆的碱性β-甘露聚糖酶基因(man)来源于嗜碱芽孢杆菌N16-5,构建了大肠杆菌-枯草芽孢杆菌诱导型表达质粒pDG-man,在大肠杆菌JM109中获得了活性表达,经0.5 mmol/L的IPTG诱导后,可表达5 U/mL碱性β-甘露聚糖酶。重组大肠杆菌DE3-RIL(pDG-man)表达β-甘露聚糖酶水平是大肠杆菌JM109(pDG-man)的2倍。重组枯草芽孢杆菌WB600(pDG-man)可表达19.2 U/mL碱性β-甘露聚糖酶。 展开更多
关键词 碱性甘露聚糖酶 基因表达 枯草芽孢杆菌 大肠杆菌
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苏云金杆菌SD－5菌株晶体蛋白的研究
13
作者 戴美学 严芝学 +2 位作者 李世国 祖爱民 张红梅 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1995年第4期424-428,共5页
研究了ＳＤ－５菌株伴孢晶体结构多肽组成和抗原特性，分析了氨基酸组成并进行了糖蛋白的检测．结果表明：ＳＤ－５晶体蛋白主含Ｍｗ１３５０００、Ｍｗ６５０００两条多肽，另见有－Ｍｗ２４００００的弱带，不同方法处理的样品，电泳... 研究了ＳＤ－５菌株伴孢晶体结构多肽组成和抗原特性，分析了氨基酸组成并进行了糖蛋白的检测．结果表明：ＳＤ－５晶体蛋白主含Ｍｗ１３５０００、Ｍｗ６５０００两条多肽，另见有－Ｍｗ２４００００的弱带，不同方法处理的样品，电泳图谱有一定差异；ＳＤ－５晶体蛋白抗血清与其晶体抗原形成两条沉淀线，而与７２１６、ＨＤ－１形成一条沉淀线；ＳＤ－５晶体蛋白由１８种氨基酸组成，不含糖蛋白成分． 展开更多
关键词 苏云金杆菌 伴孢晶体 SD-5菌株 蛋白质
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侧孢芽孢杆菌2-Q-9外泌抑菌物质性质 被引量：15
14
作者 黎定军 陈武 罗宽 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期471-474,共4页
侧孢芽孢杆菌(Bacillus laterosporus)菌株2-Q-9分泌的抑菌物质能强烈抑制青枯病菌的3个生理小种的正常生长.为了进一步在生产上利用该抑菌物质,就该抑菌物质的性质进行了初步研究.结果表明,该抑菌物质经高温处理后性质稳定;在碱性条件... 侧孢芽孢杆菌(Bacillus laterosporus)菌株2-Q-9分泌的抑菌物质能强烈抑制青枯病菌的3个生理小种的正常生长.为了进一步在生产上利用该抑菌物质,就该抑菌物质的性质进行了初步研究.结果表明,该抑菌物质经高温处理后性质稳定;在碱性条件下比酸性条件下稳定;对胰蛋白酶和蛋白酶K不敏感,对胃蛋白酶部分敏感;该抑菌物质可能为蛋白或多肽类物质. 展开更多
关键词 侧孢芽孢杆菌 外泌 抑菌物质 性质
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一株利用苯胺的细菌的分离筛选 被引量：6
15
作者 刘志培 杨彦希 杨惠芳 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期221-223,217,共4页
从活性污泥中分离到一株能以苯胺为唯一氮源生长同时降解苯胺的细菌C7，经鉴定为芽抱杆菌（Bacillussp．C7）。该菌株最高可以降解500mg／L的苯胺，所需时间为9～12d，降解苯胺的最适pH和温度分别为8．0和30℃，最适苯胺浓度为400mg／L... 从活性污泥中分离到一株能以苯胺为唯一氮源生长同时降解苯胺的细菌C7，经鉴定为芽抱杆菌（Bacillussp．C7）。该菌株最高可以降解500mg／L的苯胺，所需时间为9～12d，降解苯胺的最适pH和温度分别为8．0和30℃，最适苯胺浓度为400mg／L，在此条件下苯胺的降解率可达96．8％。试验结果表明，重金属离子对C7菌株苯胶的降解都有不同程度的抑制作用，以Hg2+、Ag+和Co2+最明显，结果还表明硫酸铵对苯胺的降解也有抑制作用。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 苯胺 氮源
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神衣架林区和自然保护区芽孢杆菌资源的调查
16
作者 黄洋 陶天申 《生物学杂志》 CAS CSCD 1996年第6期16-18,共3页
芽孢杆菌属是一群好氧和兼性厌氧生活、产耐热性内生孢子的杆状细菌。它的营养细胞具有活跃的酶活性和多样的代谢类型,从而被广泛应用于生产各种酶制剂、杀虫剂、抗生素和生物添加剂等。它还具有处于休眠期的内生孢子和营养细胞交替的... 芽孢杆菌属是一群好氧和兼性厌氧生活、产耐热性内生孢子的杆状细菌。它的营养细胞具有活跃的酶活性和多样的代谢类型,从而被广泛应用于生产各种酶制剂、杀虫剂、抗生素和生物添加剂等。它还具有处于休眠期的内生孢子和营养细胞交替的生长周期,可作为研究细菌分化的重要材料;而作为典型种的枯草芽孢杆菌又是分子生物学研究的重要材料之一。因此,我们进行了神农架林区和自然保护区芽孢杆菌资源的调查,以了解芽孢杆菌在该地区土壤中的分布及与环境的关系,并发掘出一批可应用或研究的菌株来丰富我国这类细菌的保藏量。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 资源 调查 神农架林区 自然保护区
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一株水产地衣芽孢杆菌的鉴定及培养基优化 被引量：5
17
作者 袁科平 邹世平 +2 位作者 李谷 何力 周群兰 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第1期69-73,共5页
从水产养殖环境中分离、筛选得到一株菌CJ001,经菌落形态特征、生理生化特征及16S rDNA测序,鉴定其为地衣芽孢杆菌.地衣芽孢杆菌可有效降低养殖水体中的化学需氧量(COD),48 h内COD的降解率达86.8%,水温30℃时的降解率最高,达到85.7%.为... 从水产养殖环境中分离、筛选得到一株菌CJ001,经菌落形态特征、生理生化特征及16S rDNA测序,鉴定其为地衣芽孢杆菌.地衣芽孢杆菌可有效降低养殖水体中的化学需氧量(COD),48 h内COD的降解率达86.8%,水温30℃时的降解率最高,达到85.7%.为优化培养基组成,选出由单因素试验确定的营养物质(红糖、玉米粉、豆粕、尿素)和NaH2PO4,进行5因素4水平的正交试验.结果表明,CJ001菌株的最佳培养基配方为:红糖3%、玉米粉1%、豆粕3%、尿素0.25%、NaH2PO40.15%,其活菌数可达11.15×109cfu.mL-1. 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 水产养殖 化学需氧量 培养基优化 正交试验
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一株罗非鱼出血病致病菌的分离与鉴定及组织病理观察 被引量：8
18
作者 王忠敏 黄惠莉 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第6期660-666,共7页
从患有出血病症状的罗非鱼病灶部位分离筛选出一株高致病性菌(编号为BC-2),结合对菌落形态观察、生理生化实验及16SrDNA测序,确定该高致病菌为一种致罗非鱼死亡的蜡状芽孢杆菌.通过对健康鱼进行不同浓度致病菌的感染试验及定性数据机率... 从患有出血病症状的罗非鱼病灶部位分离筛选出一株高致病性菌(编号为BC-2),结合对菌落形态观察、生理生化实验及16SrDNA测序,确定该高致病菌为一种致罗非鱼死亡的蜡状芽孢杆菌.通过对健康鱼进行不同浓度致病菌的感染试验及定性数据机率的分析,可知其半数致死量(LD50)的对数值为7.534 8、感染的菌浓度为3.4×107 cfu·mL-1、置信限为95%.通过对患病鱼的不同组织器官的切片病理结构观察,可以发现鳃和肠是病变最明显的部位. 展开更多
关键词 罗非鱼 蜡状芽孢杆菌 出血病 组织切片 病理
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一株蜡样芽孢杆菌16S rDNA分子鉴定及其发酵液抑菌谱的测定 被引量：4
19
作者 张美英 王林 +2 位作者 张德纯 何珊 蔡琳 《内蒙古农业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第6期1-5,共5页
从食源中筛选出一株具有广谱抗菌活性的蜡样芽孢杆菌,为新抗菌肽的开发利用奠定基础。本实验是采用16S rDNA基因序列分析进一步鉴定具有抑菌活性的食源筛选菌株(命名为BC1),并采用琼脂扩散法测定该菌株发酵液的抑菌谱。结果表明:BC1菌株... 从食源中筛选出一株具有广谱抗菌活性的蜡样芽孢杆菌,为新抗菌肽的开发利用奠定基础。本实验是采用16S rDNA基因序列分析进一步鉴定具有抑菌活性的食源筛选菌株(命名为BC1),并采用琼脂扩散法测定该菌株发酵液的抑菌谱。结果表明:BC1菌株16S rDNA基因序列分析结合生理生化特征鉴定为芽孢杆菌属的蜡样芽孢杆菌;该菌株发酵液抑菌谱较宽,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌等常见病原菌具有抑制作用。 展开更多
关键词 蜡样芽孢杆菌 16S RDNA 鉴定 抑菌谱
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嗜碱芽孢杆菌NTT89启动子的克隆及其表达
20
作者 王玲燕 曹军卫 +1 位作者 刘同明 张小青 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第2期257-260,共4页
报导了以启动子探测质粒 p KK2 32 - 8为载体克隆嗜碱芽孢杆菌 NTT89启动子的研究 .用限制性内切酶 Hind 分别消化嗜碱芽孢杆菌 NTT89染色体 DNA和质粒 p KK2 32 - 8,在体外重组 ,转化大肠杆菌 DH5 α感受态细胞 ,在含氨苄青霉素和氯霉... 报导了以启动子探测质粒 p KK2 32 - 8为载体克隆嗜碱芽孢杆菌 NTT89启动子的研究 .用限制性内切酶 Hind 分别消化嗜碱芽孢杆菌 NTT89染色体 DNA和质粒 p KK2 32 - 8,在体外重组 ,转化大肠杆菌 DH5 α感受态细胞 ,在含氨苄青霉素和氯霉素的选择性平板上筛选转化子 ,结果从 NTT89染色体 DNA中克隆到一系列带有启动子活性的 DNA片段 ,并在大肠杆菌中得到表达 ,这些转化子抗氯霉素水平在 34～ 5 0 0 mg/ L 不等 ,随机挑选10个转化子 ,提取其重组质粒进行限制性酶切 ,表明转化子中的重组质粒外源片段插入的效率很高 ,插入片段大小在 5 0 0～ 5 5 0 0 bp之间 ,通过地高辛标记的点杂交和 Southern杂交均证明重组质粒上插入的具启动子功能的 DNA片段来自于嗜碱芽孢杆菌的染色体 DNA. 展开更多
关键词 嗜碱牙孢杆菌 启动子 NTT89 克隆 基因表达
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