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稀土－氨基酸配合物的结构化学 被引量：42
1
作者 王瑞瑶 高峰 金天柱 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期14-20,共7页
总结讨论了稀土离子（Ⅲ）与氨基酸所形成配合物的化学键特点、结构类型及一般规律。
关键词 氨基酸 晶体结构 稀土配合物 化学键
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稀土氨基酸络合物的研究(Ⅰ)——一氯化三甘氨酸二水合谱的晶体结构 被引量：27
2
作者 金天柱 杨常青 +2 位作者 杨清传 吴瑾光 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期118-122,共5页
在水溶液中培养了甘氨酸镨、钕的针状晶体,元素分析结果表明可用Ln(Gly)_3Cl_3·3H_2O表示(Ln为Pr,Nd;Gly为甘氨酸)。用X射线衍射方法测定了Pr(Gly)_3Cl_3·3H_2O的单晶结构,其结构式为{[Pr(Gly)_3·(H_2O)_2]·Cl_3... 在水溶液中培养了甘氨酸镨、钕的针状晶体,元素分析结果表明可用Ln(Gly)_3Cl_3·3H_2O表示(Ln为Pr,Nd;Gly为甘氨酸)。用X射线衍射方法测定了Pr(Gly)_3Cl_3·3H_2O的单晶结构,其结构式为{[Pr(Gly)_3·(H_2O)_2]·Cl_3·H_2O}_n,属正交晶系,空间群P2:2:2_1,每一晶胞中有4个络合单元,形成一维链式聚合物·晶胞参数如下:α=4.779(1),b=12.052(3),c=30.953(11)。络合单元中镨为九配位,其配位多面体为畸变的三冠三角棱柱体。 展开更多
关键词 稀土 氨基酸 晶体结构
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酸性磷萃取剂在皂化过程中的结构变化与萃合物的组成 被引量：22
3
作者 吴瑾光 陈滇 +3 位作者 高宏成 金天柱 李声崇 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1980年第2期14-22,共9页
本文研究了酸性磷酸酯(D2EHPA等)皂化过程和萃取前后有机相结构的变化,证实了酸性磷酸酯萃取剂在皂化过程中生成微乳状液,进一步阐明萃取稀土离子时,在微乳状液的油水界面上发生离子交换反应,生成具有螯合型结构的萃合物,同时伴随着有... 本文研究了酸性磷酸酯(D2EHPA等)皂化过程和萃取前后有机相结构的变化,证实了酸性磷酸酯萃取剂在皂化过程中生成微乳状液,进一步阐明萃取稀土离子时,在微乳状液的油水界面上发生离子交换反应,生成具有螯合型结构的萃合物,同时伴随着有机相中微乳状液的破乳过程。在用完全皂化的D2EHPA-仲辛醇-煤油溶液萃取二价离子时,得到萃取有机相中苹合物的组成为MA2,而不是通常认为的MA2·2HA,从而可以提高萃取容量。 展开更多
关键词 微乳状液 萃合物 离子交换反应 D2EHPA 萃取剂 稀土离子 二价离子 萃取容量
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稀土氨基酸配合物的研究(Ⅲ)——[Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl配合物的晶体结构 被引量：14
4
作者 金天柱 孙晓东 +2 位作者 徐光宪 马喆生 施倪承 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期193-196,共4页
在水溶液中合成并培养了甘氨酸镨(或钐)配合物单晶,元素分析结果表明,化学式可用Ln(Gly)_2·Cl_3·3H_2O表示(Ln=Pr,Sm;Gly为甘氨酸)。X射线衍射测定结果,其结构式为(Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl,属单斜晶系,空间群P2_1/... 在水溶液中合成并培养了甘氨酸镨(或钐)配合物单晶,元素分析结果表明,化学式可用Ln(Gly)_2·Cl_3·3H_2O表示(Ln=Pr,Sm;Gly为甘氨酸)。X射线衍射测定结果,其结构式为(Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl,属单斜晶系,空间群P2_1/n,Z=2,晶胞参数为:a=1.0055(2),b=1.4619(3),c=1.0041(2)nm,β=102.09(1)°。每两个中心Pr^(3+)由两个甘氨酸羧基桥联成双核配合物。Pr^(3+)还与一个甘氨酸羧基双齿配位,再与3个O(H_2O)和一个Cl配位。Pr^(3+)的配位数为8。配位多面体由两个三角十二面体组成。 展开更多
关键词 稀土元素 氨基酸 配合物 晶体结构 镨
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三乙四胺六乙酸钆单核配合物的合成及晶体结构 被引量：11
5
作者 王瑞瑶 张华杰 +2 位作者 金天柱 周忠远 周向革 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期176-180,共5页
在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸（Ｈ６ｔｔｈａ）钆单核配合物（ＮＨ４）２［Ｇｄ（Ｈｔｔｈａ）］·６Ｈ２Ｏ，获得了单晶，并测定了其结构．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群．晶胞参数ａ＝１．０４００（４）ｎｍ，ｂ＝１．２... 在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸（Ｈ６ｔｔｈａ）钆单核配合物（ＮＨ４）２［Ｇｄ（Ｈｔｔｈａ）］·６Ｈ２Ｏ，获得了单晶，并测定了其结构．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群．晶胞参数ａ＝１．０４００（４）ｎｍ，ｂ＝１．２７６１（４）ｎｍ，ｃ＝２．３１３２（４）ｎｍ，β＝９０．８９（３）°，Ｖ＝３．０７０（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．７０９ｇ／ｃｍ３．Ｒ１＝０．０３９４，Ｆ（０００）＝１６１２．配合物是单核分子，每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的４个氮原子和５个羧基氧原子配位，配位数为９。 展开更多
关键词 钆 配合物 三乙四胺六乙酸 晶体结构 单核
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镧系元素配位化学新领域——生理及更高pH下镧系元素-羟基自组装多核配合物研究 被引量：8
6
作者 王瑞瑶 金天柱 郑智平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1481-1492,共12页
在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四... 在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四聚体”{[Ln_(12)(μ_N-OH)_(16)~](20+)}或“环状五聚体{[Ln_(15)(μ_3-OH)_(20)]^(25+)}的形式稳定存在.本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体’形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式.同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln_6(μ_6-O)(μ_3-OH)_8」^(8+)为骨架的多核配合物.磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换. 展开更多
关键词 镧系元素 氨基酸 羟基 多核配合物 类立方烷结构
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吡啶－2，6－二甲酸镧钇异核配合物的合成及晶体结构 被引量：4
7
作者 金天柱 朴龙鹤 +3 位作者 李俊然 黄春辉 卫革成 金钟声 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期270-272,共3页
合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体。元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２·（ＤＰＡ）＿２．１２Ｈ＿２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｌａ... 合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体。元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２·（ＤＰＡ）＿２．１２Ｈ＿２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２（ＤＰＡ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４」·８Ｈ＿２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２＿１／ａ空间群。晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７９（３）ｎｍ；β＝１０２；１５（２）°，Ｖ＝２．０１１９０（１）ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．８３ｇ／ｃｍ￣３，稀土离子的配位数为９，其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。 展开更多
关键词 吡啶二甲酸 镧钇铬合物 异核
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三乙四胺六乙酸钆配合物的合成及晶体结构 被引量：9
8
作者 陈德福 杨维春 +1 位作者 王瑞瑶 金天柱 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第7期672-677,共6页
在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸钆配合物:K_4[Gd_2(HTTHA)_2]14H_2O的单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数:a=1.1266(5)nm,b=2.5686(4)nm,c=2.2076(8)nm,β=102.50(3)°,V=6.237(6)nm^3,Z=4,D_c=1.812g/cm^3... 在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸钆配合物:K_4[Gd_2(HTTHA)_2]14H_2O的单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数:a=1.1266(5)nm,b=2.5686(4)nm,c=2.2076(8)nm,β=102.50(3)°,V=6.237(6)nm^3,Z=4,D_c=1.812g/cm^3.配合物是双核分子.每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的3个氮原子和4个羧基氧原子,来自另一个三乙四胺六乙酸的2个羧基氧原子配位,形成三冠三角棱柱型配位多面体. 展开更多
关键词 钆配合物 三乙四胺六乙酸 晶体结构
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异核稀土甘氨酸配合物的合成及晶体结构 被引量：8
9
作者 魏平荣 金天柱 +1 位作者 徐光宪 杨传清 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期199-202,共4页
合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)... 合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)nm;α=96.61(3),β=102.74(3),γ=105.70(3)°;V=2.3277(17)nm^3。配合单元中铒和钇的配位数均为8,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体。 展开更多
关键词 甘氨酸 晶体结构 络合物 稀土族
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稀土胺羧酸配合物的研究 Ⅱ.吡啶-2,6-二甲酸镧配合物的合成及其晶体结构 被引量：7
10
作者 金天柱 刘军钪 +4 位作者 张慧珍 黄春辉 徐光宪 韩玉真 施倪承 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期97-100,共4页
合成了吡啶-2,6-二甲酸稀土配合物晶体。元素分析表明,化学式为((CH_3)_4N)_2Ln(H_2DPA)_2(DPA)Cl(Ln为La、Ce,Pr、Nd和Sm;DPA为吡啶-2,6-二甲酸根)。用X射线衍射法测定了镧配合物的单晶结构,其结构式为((CH_3)_4N)_2[La(H_2DPA)_2(DPA)... 合成了吡啶-2,6-二甲酸稀土配合物晶体。元素分析表明,化学式为((CH_3)_4N)_2Ln(H_2DPA)_2(DPA)Cl(Ln为La、Ce,Pr、Nd和Sm;DPA为吡啶-2,6-二甲酸根)。用X射线衍射法测定了镧配合物的单晶结构,其结构式为((CH_3)_4N)_2[La(H_2DPA)_2(DPA)]Cl,属正交晶系,空间群Pccn。晶胞参数:α=1.0321(1),b=1.4951(2),c=2.0766(6)nm;V=3.2044(9)nm^3;Z=4。吡啶-2,6-二甲酸以三齿配位,镧的配位数为9,其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。 展开更多
关键词 稀土配合物 镧 晶体结构
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钕钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构 被引量：7
11
作者 王晓青 金天柱 +2 位作者 金庆日 徐光宪 章士伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期1105-1109,共5页
在水溶液中合成发钕钇异核谷氨酸配合物［（Ｎｄ４／３Ｙ２／３（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８）４］（ＣｌＯ４）１６．１０Ｈ２Ｏ的单晶，并测定其结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１０３７（５）ｎｍ，ｂ＝１．６... 在水溶液中合成发钕钇异核谷氨酸配合物［（Ｎｄ４／３Ｙ２／３（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８）４］（ＣｌＯ４）１６．１０Ｈ２Ｏ的单晶，并测定其结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１０３７（５）ｎｍ，ｂ＝１．６７１０（５）ｎｍ，ｃ＝２．００８６（１０）ｎｍ，β＝１０２．８０（４）°，Ｖ＝３．６１２（３）ｎｍ＾３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝２．０７９ｇ／ｃｍ＾３。最终偏差因子Ｒ＝０．０５８。 展开更多
关键词 谷氨酸 晶体结构 钕钇络合物 合成
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形成微乳状液的萃取有机相结构的福里埃红外光谱研究——环烷酸钠皂-仲辛醇-煤油-水体系 被引量：7
12
作者 吴瑾光 许振华 +4 位作者 施鼐 岳载 金天柱 高宏成 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第6期751-756,共6页
用福里埃变换红外光谱(FT-IR)法研究了钠皂环烷酸体系的加水过程,观察到了环烷酸阴离子的水化效应,水合配位发生在皂化的环烷酸阴离子的羧基和部分未皂化环烷酸分子的羰基上。钠皂环烷酸微乳状液同时发生阳离子和阴离子的水化效应,巨大... 用福里埃变换红外光谱(FT-IR)法研究了钠皂环烷酸体系的加水过程,观察到了环烷酸阴离子的水化效应,水合配位发生在皂化的环烷酸阴离子的羧基和部分未皂化环烷酸分子的羰基上。钠皂环烷酸微乳状液同时发生阳离子和阴离子的水化效应,巨大水化能的释放可能是微乳状液作为一种热力学稳定体系的实验证据。 展开更多
关键词 微乳状液 红外光谱研究 环烷酸 水化能 萃取有机相 实验证据 仲辛醇 阴离子
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离子水化过程的核磁共振研究——二-(2-乙基己基)膦酸-长链醇-煤油-水体系 被引量：4
13
作者 吴瑾光 高宏成 +6 位作者 陈滇 金天柱 徐光宪 孙贤育 张水珍 伍华菊 王昌瑾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第5期605-609,共5页
本文利用无水皂化萃取剂加水生成微乳状液研究离子水化的新方法,研究了酸性膦酸酯D2EHPA(碱金属盐)-ROH-煤油-水体系中,通过对水质子化学位移变化的规律来研究碱金属的水合作用,所得结果与环烷酸体系相似。当[M^(+)]/[H_(2)O]从100/1向1... 本文利用无水皂化萃取剂加水生成微乳状液研究离子水化的新方法,研究了酸性膦酸酯D2EHPA(碱金属盐)-ROH-煤油-水体系中,通过对水质子化学位移变化的规律来研究碱金属的水合作用,所得结果与环烷酸体系相似。当[M^(+)]/[H_(2)O]从100/1向1/100变化时,可以看到配位水的化学位移比缔合水(即正常液体水)向低场移动近2ppm,这比通常在浓盐水溶液中观察到的差值提高了一个数量级。当[M^(+)]/[H_(2)O]大于100/1时,配位水的化学位移随阳离子不同而趋于不同的极限值,其顺序为NH4+(6.76)>Li^(+)(6.60)>Na^(+)(5.96)>K^(+)(5.40)。从不同体系NMR图峰形和半高宽度Δv_(1/2)的变化,可以观察到阴离子的结构和组成对离子的水化作用有较大的影响。有关阴离子水合情况的研究工作正在进行中。 展开更多
关键词 化学位移 核磁共振研究 碱金属盐 微乳状液 盐水溶液 极限值 离子水化 水合作用
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稀土氮杂大环多羧酸配合物Na［Ln（DOTMA）（H_2O）］·2H_2O的合成与表征 被引量：5
14
作者 陈德福 金天柱 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第8期1179-1181,共3页
稀土氮杂大环多羧酸配合物Ｎａ［Ｌｎ（ＤＯＴＭＡ）（Ｈ_２Ｏ）］·２Ｈ_２Ｏ的合成与表征陈德福，金天柱（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词稀土，氮杂大环多羧酸，配合物核磁共振成像技术... 稀土氮杂大环多羧酸配合物Ｎａ［Ｌｎ（ＤＯＴＭＡ）（Ｈ_２Ｏ）］·２Ｈ_２Ｏ的合成与表征陈德福，金天柱（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词稀土，氮杂大环多羧酸，配合物核磁共振成像技术已成为肿瘤和其它病变组织的临床诊断及生... 展开更多
关键词 稀土 氮杂大环多羧酸 配合
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高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸配合物的合成及其晶体结构 被引量：4
15
作者 王晓青 金庆日 +3 位作者 金天柱 徐光宪 马 生 施倪承 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期294-297,共4页
在水溶液中合成了高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸混配配合物［Ｅｒ＿２（Ｇｌｙ）＿４）（Ａｌａ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿６·３Ｈ＿２Ｏ，测定了其单晶结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群。晶胞参数为ａ＝１．１２８６... 在水溶液中合成了高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸混配配合物［Ｅｒ＿２（Ｇｌｙ）＿４）（Ａｌａ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿６·３Ｈ＿２Ｏ，测定了其单晶结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群。晶胞参数为ａ＝１．１２８６（５）ｎｍ，ｂ＝１２４４ｂ（２）ｎｍ，ｃ＝０．９４２３（２）ｎｍ，ａ＝７７．６３（２）°，β＝７５２７（２）°，γ＝６４．４５（２）°，Ｖ＝１．１４６６（５）ｎｍ￣３Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝２．１５４ｇ／ｃｍ￣３。该配合物为链状分子，甘氨酸和丙氨酸的羧基均以桥式与相邻的两个铒离子配位，铒的配位数为８，形成四方反棱柱型配位多面体。 展开更多
关键词 甘氨酸 丙氨酸 晶体结构 铒配合物 高氯酸铒
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稀土对氨基酸旋光度的影响 被引量：3
16
作者 李洪光 张华杰 +1 位作者 刘晖 金天柱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期190-192,共3页
稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大，导致稀土通过多种途径进入人体．为此，有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来，稀土－... 稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大，导致稀土通过多种途径进入人体．为此，有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来，稀土－氨基酸配合物的研究一直为人们所重视... 展开更多
关键词 稀土 氨基酸 旋光度 构型
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某小排量欧6增压柴油机冷却水套CFD分析及设计优化 被引量：6
17
作者 王帝 杜锴 +2 位作者 李春玲 范永奇 金天柱 《汽车与新动力》 2018年第2期76-79,共4页
本文通过计算流体力学(CFD)分析方法来评判某小排量欧6增压柴油机冷却水套的换热性能即对流换热系数和冷却液流速、流通性能。根据仿真结果比照工程标准,满足设计要求。在通过台架试验,对比CFD仿真结果与试验数据后,二者趋势保持一致,... 本文通过计算流体力学(CFD)分析方法来评判某小排量欧6增压柴油机冷却水套的换热性能即对流换热系数和冷却液流速、流通性能。根据仿真结果比照工程标准,满足设计要求。在通过台架试验,对比CFD仿真结果与试验数据后,二者趋势保持一致,差值较小。最后经过结果分析,提出对结构设计上的优化,优化后的设计满足其换热性能的前提下,流通性能有较大改善。 展开更多
关键词 CFD分析 分体式水套 缸体水套 缸盖水套 对流换热系数 设计优化
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吡啶－2，6－二甲酸钪配合物［Sc（HDPA）（DPA）（H_2O）_2］·5 被引量：4
18
作者 张毅 李标国 +1 位作者 金天柱 徐光宪 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-3,共3页
在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］... 在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２１ａ。晶胞参数如下：ａ＝１．０１６９（２）ｎｍ，ｂ＝１．０１７２（２）ｎｍ，ｃ＝２．０２５４（４）ｎｍ；Ｖ＝２．０９５（１）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．５９ｇ／ｃｍ３。抗离子的配位数为８，其配位多面体为三角十二面体。 展开更多
关键词 钪配合物 吡啶 二甲酸 晶体结构 合成
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稀土、钙的DL-苹果酸和L-羟脯氨酸混配配合物研究 被引量：3
19
作者 高峰 牛春吉 +3 位作者 倪嘉缵 金天柱 王瑞瑶 王祥云 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期110-114,165,共6页
在模拟生理条件下（３７℃，０１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ），用ｐＨ电位法测定了１４种稀土、钙的ＤＬ苹果酸和Ｌ羟脯氨酸二元、三元配合物的稳定常数，用计算机优化确定了二元体系，苹果酸配合物存在１１０１、１１００和... 在模拟生理条件下（３７℃，０１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ），用ｐＨ电位法测定了１４种稀土、钙的ＤＬ苹果酸和Ｌ羟脯氨酸二元、三元配合物的稳定常数，用计算机优化确定了二元体系，苹果酸配合物存在１１０１、１１００和１２００型，羟脯氨酸配合物存在１０１０型混配配合物，苹果酸配合物的稳定常数大于羟脯氨酸。三元体系中仅生成１１１２型混配配合物。各体系中稀土配合物稳定常数均大于钙的。讨论了各物种随ｐＨ的转化过程，探讨了生物体内稀土与钙可能发生的竞争、取代作用及特点。 展开更多
关键词 稀土 钙 苹果酸 羟脯氨酸 混配 配合物 稳定常数
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希土胺羧酸配合物的研究——Ⅲ.吡啶-2,6-二甲酸钕配合物{[Nd(HDPA)(DPA)(H_2O)_2]·4H_2O}_n合成及其晶体结构 被引量：3
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作者 缪方明 王瑾玲 +3 位作者 金天柱 刘军钪 张慧珍 黄春辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期180-183,共4页
关于吡啶-2,6-二甲酸希土配合物晶体结构有Na_3[Ln(DPA)_3]·yNaClO_4·xH_2O类型的报道。本文合成了{[Nd(HDPA)(DPA)(H_2O)_2]·4H_2O}_n。配合物单晶并测定了其结构。 将硝酸希土溶液与吡啶-2,6-二甲酸以1:3的摩尔比混合... 关于吡啶-2,6-二甲酸希土配合物晶体结构有Na_3[Ln(DPA)_3]·yNaClO_4·xH_2O类型的报道。本文合成了{[Nd(HDPA)(DPA)(H_2O)_2]·4H_2O}_n。配合物单晶并测定了其结构。 将硝酸希土溶液与吡啶-2,6-二甲酸以1:3的摩尔比混合,加入适量蒸馏水和四甲基铵盐,加热搅拌并滴加四甲基铵碱至吡啶-2,6-二甲酸溶解。冷却后调溶液pH至2,室温下放置数天得到单晶。 展开更多
关键词 晶体结构 钕配合物 吡啶二甲酸
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