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高低剂量醛红叶酸合并氟脲嘧啶治疗晚期胃肠道癌 被引量：37
1
作者 郑秀立 活良熹 +3 位作者 黄富麟 吴罕莉 陈嘉 祝浩强 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期323-325,共3页
本文观察了国产酸氢叶酸（ＣＦ）两种不同剂量（２０ｍｇ／Ｍ￣２和２００ｍｇ／Ｍ￣２）合并５－Ｆｕ静脉持续１２０小时滴注治疗晚期胃肠道癌５２例的疗效。认为采用低剂量国产ＣＦ合并５－Ｆｕ联合化疗方案在临床上更合适，安全经济... 本文观察了国产酸氢叶酸（ＣＦ）两种不同剂量（２０ｍｇ／Ｍ￣２和２００ｍｇ／Ｍ￣２）合并５－Ｆｕ静脉持续１２０小时滴注治疗晚期胃肠道癌５２例的疗效。认为采用低剂量国产ＣＦ合并５－Ｆｕ联合化疗方案在临床上更合适，安全经济，有一定推广价值。 展开更多
关键词 胃胸道瘤 药物副作用 疗效 配合氢叶酸 氟脲嘧啶
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含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察 被引量：31
2
作者 陆建伟 黄富麟 +1 位作者 郑秀立 冯继峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期232-235,共4页
观察含羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤６９例。其中ＨＣＰＴ并用５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）、叶酸治疗晚期大肠癌２９例。全部肠癌病人均接受了ＨＣＰＴ（１０～１２ｍｇ／天，静滴４小时，共１０天）治疗。其中... 观察含羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤６９例。其中ＨＣＰＴ并用５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）、叶酸治疗晚期大肠癌２９例。全部肠癌病人均接受了ＨＣＰＴ（１０～１２ｍｇ／天，静滴４小时，共１０天）治疗。其中１０例同时接受了低剂量５－ＦＵ（０．３５７ｇ／天，持续深静脉输注２１天）、叶酸片（第１天给予ＣＦ３００ｍｇ静滴，第２天起给予叶酸片２０ｍｇ／次，每天３次口服至２１天）治疗；另１９例接受了５－ＦＵ（０．７５ｇ／天，每天静滴４小时共５天）、ＣＦ（３０ｍｇ／天，静滴２小时，共５天）治疗。低剂量５－ＦＵ治疗组的有效率为５０％（５／１０），５例ＰＲ，３例ＮＣ，２例ＰＤ。５－ＦＵ治疗组的有效率为３６．８％（７／１９），７例ＰＲ，９例ＮＣ，３例ＰＤ。总有效率４１．３％。前者毒副作用以腹痛、腹泻为主，其中１例出现Ⅲ度腹痛腹泻。后者以局部静脉炎为主，发生率达９０．１％，白细胞下降率（４７．４％）高于前者（２０％）。ＨＣＰＴ单药或联合阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）治疗晚期胃癌４０例，单药治疗组５例，１例ＰＲ，有效率２０％；联合治疗组３５例，１２例ＰＲ，有效率３４．３％。毒副反应联合组高于单药组，以白细胞下降明? 展开更多
关键词 羟基喜树碱 胃肠道癌 联合用药 药物疗法
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腹腔内化疗 被引量：22
3
作者 成卫 郑秀立 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期344-346,共3页
直接向腹腔内灌注化疗药物治疗癌症已有二十余年历史，这一给药途径以前主要用于治疗卵巢癌等局限于腹腔的肿瘤。近年来，腹腔内化疗（ＩｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌＣｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，ＩＰＣ）作为进展期胃肠道恶性肿瘤的... 直接向腹腔内灌注化疗药物治疗癌症已有二十余年历史，这一给药途径以前主要用于治疗卵巢癌等局限于腹腔的肿瘤。近年来，腹腔内化疗（ＩｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌＣｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，ＩＰＣ）作为进展期胃肠道恶性肿瘤的辅助治疗备受重视〔１〕。实验和临床... 展开更多
关键词 腹腔内化疗 恶性肿瘤 药物疗法
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来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床研究 被引量：18
4
作者 徐兵河 孙燕 +13 位作者 宋恕平 盛立军 张沂平 崔树千 熊建萍 侯媛淑 王萍辉 刘少华 胡春宏 陈颖 高亚杰 韩丽 郑秀立 陆禹溶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期763-766,共4页
目的 :研究来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 :采用多中心随机对照方法。 10 1例和 31例分别口服来曲唑 2 .5mg ,qd与氨鲁米特 (AG) 2 5 0mg ,tid～qid及泼尼松 10mg ,qd。连服 4～ 6周 ,疗前 2周内及治疗 4... 目的 :研究来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 :采用多中心随机对照方法。 10 1例和 31例分别口服来曲唑 2 .5mg ,qd与氨鲁米特 (AG) 2 5 0mg ,tid～qid及泼尼松 10mg ,qd。连服 4～ 6周 ,疗前 2周内及治疗 4周后的 3d内检测血中雌二醇 (E2 )水平 ,同时评价疗效和不良反应。结果 :来曲唑组和AG组分别有 98例和 2 9例可评价疗效和不良反应。有效率分别为 2 7.6 %与 2 0 .7% ,绝经时间长者疗效明显优于绝经时间短者 ,雌激素受体 (ER)阳性疗效较阴性好 ,软组织和骨转移的疗效亦明显优于肝转移的疗效。疗后对E2 的平均有效抑制率分别为 5 7%与 5 4%。来曲唑组乏力、头晕等不良反应显著低于AG组。结论 :来曲唑对E2 的抑制作用和对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定 ,不良反应轻微 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 乳腺癌 来曲唑 氨鲁米特 雌二醇 绝经后期
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FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察 被引量：20
5
作者 冯继锋 陆建伟 +2 位作者 潘良熹 黄富麟 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期7-8,共2页
目的　观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2... 目的　观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2天 ;5 FU40 0mg·m2 -1·d-1,静推 ,第 1天 ;5 FU160 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2 2小时 ,第 1、2天 ;L OHP13 0mg·m2 -1·d-1,静脉输注 4小时 ,第 1天 ) ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果　全组 3 0例 ,总有效率为5 3 3 %。 18例初治组的有效率为 61 11% ,其中CR1例。 12例复治组的有效率为 41 7%。初治组中位缓解期为 5个月。复治组的中位缓解期为 3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 6 7% ,7例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论　每二周高剂量CF/ 5 FU/L OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。 展开更多
关键词 疗效观察 晚期胃癌 亚叶酸钙 氟脲嘧啶 草酸铂 二周方案 治疗
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无花果提取液治疗癌性胸水的临床研究 被引量：12
6
作者 史美祺 郑秀立 +5 位作者 吴罕利 唐桂棣 王佾先 亢寿海 钱新华 张琴芬 《河南肿瘤学杂志》 1995年第4期256-257,共2页
无花果提取液治疗癌性胸水２１例，本品５００ｍｇ由胸腔注入，每周１次，共２～３次、结果总有效率５２．３％，有效者中位生存期７月，无效者中位生存期２．７月（Ｐ＞０．０５）。本品无胃肠道副反应和骨髓抑制，适合于年老、体弱、... 无花果提取液治疗癌性胸水２１例，本品５００ｍｇ由胸腔注入，每周１次，共２～３次、结果总有效率５２．３％，有效者中位生存期７月，无效者中位生存期２．７月（Ｐ＞０．０５）。本品无胃肠道副反应和骨髓抑制，适合于年老、体弱、化疗不能耐受和（或）白细胞低下不能胸腔内化疗的癌性胸水患者。 展开更多
关键词 无花果提取液 癌性胸水 治疗
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IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察 被引量：14
7
作者 祝浩强 江伟 郑秀立 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2000年第1期26-27,共2页
目的:观察IEPP联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法:采用IFO 1.5g/~2,静滴、d1～5;Mesna0.4g,静注,于IFO静滴后0、4、8小时各一次,d1～5;Vp—16 100mg/m^2,静滴,d 1～5;DPP 20mg/m^2,静滴,d 1～5;PDN 70mg/m^2,口服,d 1～5。... 目的:观察IEPP联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法:采用IFO 1.5g/~2,静滴、d1～5;Mesna0.4g,静注,于IFO静滴后0、4、8小时各一次,d1～5;Vp—16 100mg/m^2,静滴,d 1～5;DPP 20mg/m^2,静滴,d 1～5;PDN 70mg/m^2,口服,d 1～5。以上方案连用2～3周期。结果:全组13例,CR 2例,PR9例,总有效率84.61％。毒副反应主要是白细胞和血小板下降发生率分别达100％、46.1％,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为38.5％、23.1％。结论:IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤疗效较为满意,虽有较明显的血液学毒性,但在小剂量C—CSF支持卜还是安全可行的。 展开更多
关键词 联合化疗 难治性淋巴瘤 近期疗效
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艾迪联合NP治疗P-gp表达阳性的耐药非小细胞肺癌 被引量：9
8
作者 洪专 潘良熹 +3 位作者 陈嘉 冯继锋 黄富麟 郑秀立 《实用临床医药杂志》 CAS 2005年第11期30-33,共4页
目的随机对照研究艾迪联合治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌。方法47例晚期NSCLC通过流式细胞术检测外周血淋巴细胞(PBL)中P-gp阳性患者,随机分成2组,艾迪组应用艾迪联合NP方案治疗,对照组仅NP方案化疗。结果艾迪组总有效率为34.8%... 目的随机对照研究艾迪联合治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌。方法47例晚期NSCLC通过流式细胞术检测外周血淋巴细胞(PBL)中P-gp阳性患者,随机分成2组,艾迪组应用艾迪联合NP方案治疗,对照组仅NP方案化疗。结果艾迪组总有效率为34.8%(8/23),中位生存期为8.1月,1年生存率38.7%;对照组总有效率为16.7%(4/24),中位生存期为7.8月,1年生存率35.0%。艾迪组中位生存期明显长于对照组(P<0.01)。P-gp阴转率:艾迪组34.8%(8/23),明显高于对照组8.3%(2/24)(P<0.05)。艾迪组好转率高于对照组(P<0.05),进展率低于对照组(P<0.05)。2组毒副反应基本相同均能耐受。结论艾迪联合NP治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌,总有效率较高,近期综合疗效好于对照组,进展率低于对照组。生存期情况仍需观察。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中药艾迪 长春瑞宾 多药耐药性 化学疗法
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每月二次高剂量CF/5-FU/OXA方案治疗晚期难治性胃肠道癌 被引量：11
9
作者 潘良熹 陆建伟 +2 位作者 孙晓峰 曹国春 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期499-500,共2页
目的　观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果　全组 32例 ,总有效率为 5 6... 目的　观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果　全组 32例 ,总有效率为 5 6 2 5 %。 2 0例晚期胃癌中 ,CR2例 ,PR11例 ,NC4例 ,PD3例 ,有效率为 6 5 0 0 %。其中肝脏转移灶的缓解率达 78 5 7% (11/ 14)。 12例晚期大肠癌中 ,CR0例 ,PR5例 ,NC2例 ,PD5例 ,有效率为 41 6 7%。胃癌和大肠癌的中位缓解期分别为 5个月、8 5个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 5 0 0 % ,2例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论　每月二次高剂量CF/ 5 展开更多
关键词 晚期胃肠道癌 高剂量醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 草酸铂 治疗 药物疗法 OXA方案
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表阿霉素、鸦胆子的碘油超液化乳剂介入性治疗286例肝癌 被引量：8
10
作者 陈世晞 陆保成 +2 位作者 张仁希 郑秀立 黄富麟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第Z1期35-37,52,共4页
目的　研究表阿霉素与中药抗癌剂鸦胆子油、碘油制成超液化乳剂(简称YLEE)治疗肝癌的临床价值。　方法　1987年12月～1990年12月间治疗的原发性肝癌286例。行肝动脉化疗栓塞共450人次。最短随访时间1年。全部采用Seldinger′s方法,应用... 目的　研究表阿霉素与中药抗癌剂鸦胆子油、碘油制成超液化乳剂(简称YLEE)治疗肝癌的临床价值。　方法　1987年12月～1990年12月间治疗的原发性肝癌286例。行肝动脉化疗栓塞共450人次。最短随访时间1年。全部采用Seldinger′s方法,应用超选择肝叶和肝段动脉插管。本组病例按以下分组分析疗效:(1)化疗+单纯碘油表阿霉素乳剂栓塞(HAI+HAEⅠ);(2)化疗+YLEE栓塞(HAI+YLEE)。　结果　本治疗组10例大肝癌治疗后肿块缩小率达到50%以上,二期切除病理显示:肿瘤区域细胞全部凝固性坏死,边缘有淋巴细胞浸润。286例患者治疗后一年、二年生存率分别为552%和345%(北方代表组为423%和77%;南方代表组为353%和250%)。8例生存3年,3例生存5年,其中1例已生存10年,目前仍在随访中。　结论　利用鸦胆子具有栓塞、抗肿瘤和载体三重作用,与表阿霉素、碘油制成“双载体”、“双弹头”的油包水剂型,具有很好的稳定性,加强了杀伤癌细胞、栓塞末梢血管的作用。 展开更多
关键词 介入治疗 肝癌 末梢动脉化疗栓塞乳剂
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喃氟啶(FT—207)注射液联合方案治疗54例 被引量：10
11
作者 孙蔚莉 郑秀立 冯继峰 《中国厂矿医学》 1996年第5期323-325,共3页
喃氟啶（ＦＴ—２０７）注射液联合方案治疗５４例恶性肿瘤疗效及毒性观察江苏省肿瘤医院化疗科（２１０００９）孙蔚莉，郑秀立，冯继峰我科于１９９３年２月至１９９４年１２月用天津市制药厂生产的喃氟啶注射剂（从下简称ＰＴ—２０... 喃氟啶（ＦＴ—２０７）注射液联合方案治疗５４例恶性肿瘤疗效及毒性观察江苏省肿瘤医院化疗科（２１０００９）孙蔚莉，郑秀立，冯继峰我科于１９９３年２月至１９９４年１２月用天津市制药厂生产的喃氟啶注射剂（从下简称ＰＴ—２０７）取代５—氟脲嘧啶（５—Ｆｕ）组... 展开更多
关键词 肿瘤 癌 喃氟啶 注射液 药物疗法
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恶性肿瘤对抗癌药物的耐药问题 被引量：7
12
作者 洪专 郑秀立 《实用临床医药杂志》 CAS 2005年第11期2-7,共6页
关键词 恶性肿瘤 抗癌药物 多药耐药 逆转 耐受性 化学治疗
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大剂量三苯氧胺逆转对EP方案耐药的非小细胞肺癌 被引量：7
13
作者 洪专 郑秀立 +7 位作者 孙晓峰 许红霞 周兆飞 王丽 徐霞 潘良熹 冯继锋 黄富麟 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第3期201-203,共3页
目的　研究大剂量三苯氧胺 (tamoxifen ,TAM)逆转治疗对鬼臼乙叉甙 顺铂 (EP)方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。方法　 41例对EP方案耐药 ,且P gp阳性的NSCLC患者随机分为二组 ,逆转组应用TAM 10 0mg ,2次 /日 ,第 1～ 5天 ,... 目的　研究大剂量三苯氧胺 (tamoxifen ,TAM)逆转治疗对鬼臼乙叉甙 顺铂 (EP)方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。方法　 41例对EP方案耐药 ,且P gp阳性的NSCLC患者随机分为二组 ,逆转组应用TAM 10 0mg ,2次 /日 ,第 1～ 5天 ,然后采用EP方案 ;对照组仅采用EP方案治疗。结果　逆转组CR 1例 ,PR 5例 ,NC 11例 ,PD 4例 ,有效率为 2 8.6% (6/2 1) ,中位生存期为 8.4月 ,1年生存率为 3 8.1% ;对照组NC 9例 ,PD 11例 ,有效率为 0 ,中位生存期为 4.6月 ,1年生存率为 3 5 .0 %。逆转组有效率明显高于对照组 (P =0 .0 12 1) ,中位生存期明显长于对照组 (P <0 .0 1)。逆转组P gp阴转率为 3 3 .3 % (7/2 1) ,对照组无阴转者。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度血液学毒性 ,Ⅳ度少见。消化道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。两组间毒副反应比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　大剂量三苯氧胺能逆转对EP方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 三苯氧胺 EP方案 非小细胞肺癌 多药耐药性 化学治疗 逆转治疗 NSCLC
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应用CHOP方案联合日达仙治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究 被引量：9
14
作者 陈嘉 黄富麟 +5 位作者 郑秀立 秦叔逵 何泽明 吴昌平 李桂芳 钱科卿 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-3,共3页
目的　采用多中心随机对照临床研究 ,非霍奇金淋巴瘤化疗病人用或不用日达仙对病人免疫功能及对疗效和生活质量提高的作用。方法　参照REAL淋巴瘤病理分类标准 ,随机分为A、B两组 ,采用CHOP方案治疗 ,其中B组病人治疗期间应用日达仙 1 ... 目的　采用多中心随机对照临床研究 ,非霍奇金淋巴瘤化疗病人用或不用日达仙对病人免疫功能及对疗效和生活质量提高的作用。方法　参照REAL淋巴瘤病理分类标准 ,随机分为A、B两组 ,采用CHOP方案治疗 ,其中B组病人治疗期间应用日达仙 1 6mg皮下注射 ,每周二次。所有病人须进行不少于 4个周期的化疗 ,以及日达仙须连续给药不少于 15周。结果　本研究根据入组标准共入组病人 3 4例。其中男性 2 1例 ,女性 13例 ,平均年龄 48岁。病理按REAL分型标准低度恶性者 9例 ,中度恶性者 2 0例 ,高度恶性者 2例 ,未定型 3例。A、B两组病人的总有效率 (RR)相近(82 3 5 %vs 88 3 % ) ,统计学差异无显著性 ,但B组病人的完全缓解率明显高于A组病人 (70 6%vs3 5 3 % ) ,差异有显著性统计学意义 (P值 <0 0 5 )。两组病人的体力状况评分KPS(ECOG)在治疗前后没有明显差别。毒副反应无明显差别。所有病人均未见Ⅲ Ⅳ级的毒副反应出现。免疫功能测定A组病人治疗前后CD4/CD8比值改善有统计学差异 ,NK细胞下降差异有显著性 (P <0 0 5 )。B组病人CD3、CD4升高及NK细胞升高明显。结论　CHOP方案联合日达仙可提高非霍奇金淋巴瘤病人的免疫功能 ,提高CD4/CD8比值及NK细胞的数量。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 日达仙 CHOP方案 联合治疗
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腹腔内化学疗法 被引量：7
15
作者 郑秀立 《中国医师进修杂志》 1989年第6期4-5,共2页
近数十年来,肿瘤药物治疗有了比较迅速的发展,但肿瘤化疗目前尚有选择性差、全身毒性反应重。易于产主耐药性和缓解期短的缺点.因此临床使用治疗腹腔恶性肿瘤疗效受到一定的限制.70年代初即有作者探索经腹腔内化疗的途径.当时治疗的... 近数十年来,肿瘤药物治疗有了比较迅速的发展,但肿瘤化疗目前尚有选择性差、全身毒性反应重。易于产主耐药性和缓解期短的缺点.因此临床使用治疗腹腔恶性肿瘤疗效受到一定的限制.70年代初即有作者探索经腹腔内化疗的途径.当时治疗的主要目的为控制腹水.此后Chabner等发现腹膜对抗癌药物有弥散屏障(dif-fusion barrier)的作用,提示抗癌药物有可能在腹腔内高浓度集聚,从而增加药物的杀细胞效应,提高疗效.最近这一领域的研究已从基础转向临床,结果表明腹腔化疗特别是顺铂“双途径”化疗安全、有效、是一种有希望的给药途径. 展开更多
关键词 化学疗法 肿瘤药物治疗 恶性肿瘤疗效 腹腔内化疗 肿瘤化疗 抗癌药物 卵巢转移 全身毒性 化学性腹膜炎 给药途径
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低剂量长疗程5-Fu静脉泵持续点滴治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量：9
16
作者 洪专 高秀芹 +5 位作者 祝浩强 陈军 江伟 潘良熹 唐桂棣 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期24-25,共2页
目的　评价低剂量长疗程 5 Fu静脉泵持续点滴治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法　 2 1例老年晚期胃癌 ,使用低剂量 5 Fu 375mg/天静脉泵持续 2 4小时点滴 ,连用 2 1天 ,配合使用小剂量CF2 5mg、HCPT10mg ,每周各连用 5天 ,共用 ... 目的　评价低剂量长疗程 5 Fu静脉泵持续点滴治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法　 2 1例老年晚期胃癌 ,使用低剂量 5 Fu 375mg/天静脉泵持续 2 4小时点滴 ,连用 2 1天 ,配合使用小剂量CF2 5mg、HCPT10mg ,每周各连用 5天 ,共用 3周。 4周为 1周期 ,每例化疗 2周期。结果　总有效率 6 6 7% ,CR率 4 8% ,毒副反应主要为口腔炎 5 2 4%、口腔溃疡 38 1%、腹泻2 1 4%、便秘 16 7% ,本组主要为Ⅰ Ⅱ级毒副反应 ,对症处理均能缓解。恶心、呕吐 33 3 % ,使用止吐药后均能控制。粒细胞下降 2 6 2 % ,无Ⅲ Ⅳ级毒副反应。静脉炎 14 3%。结论　该方案疗效好 ,毒副反应不严重 ,老年病人一般能耐受 。 展开更多
关键词 晚期胃癌 氟尿嘧啶 药物疗法 静脉泵持续点滴 老年人
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高剂量亚叶酸钙、氟尿嘧啶与草酸铂治疗晚期难治性结直肠癌 被引量：7
17
作者 陆建伟 潘良熹 +1 位作者 黄富麟 郑秀立 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第3期242-244,共3页
目的 :研究高剂量亚叶酸钙 (CF)、氟尿嘧啶 (5 FU)与草酸铂 (OXA)二周方案治疗晚期难治性结直肠癌的临床疗效。方法 :采用高剂量CF、5 FU、OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔1个月评定疗效。结果 :全组 ... 目的 :研究高剂量亚叶酸钙 (CF)、氟尿嘧啶 (5 FU)与草酸铂 (OXA)二周方案治疗晚期难治性结直肠癌的临床疗效。方法 :采用高剂量CF、5 FU、OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔1个月评定疗效。结果 :全组 2 8例 ,总有效率为 39.2 8%。直肠癌和结肠癌的有效率分别分 33.33% (4/ 12 )和 4 3.13% (7/ 16 )。缓解期为 2～ 2 4个月 ,中位缓解期为 5 .0个月。全组病例、PR病例、治疗无效病例的中位生存期分别为 7.0个月、11.0个月、7.0个月。PR病例的中位生存期明显好于无效病例 (P <0 .0 5 )。II、III度口腔炎发生率为 2 1.4 4 % ,5例出现手足综合征 (手足脱皮、肢端麻木、皮肤色素沉着 ) ,血液学毒性轻微。结论 :高剂量CF、5 FU。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 亚叶酸钙 氟脲嘧啶 草酸铂 化学治疗 结肠肿瘤
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持续静脉输注去甲长春花碱加顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 被引量：7
18
作者 陈嘉 黄富麟 +2 位作者 郑秀立 于力克 何泽明 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第3期238-240,共3页
目的 :临床研究去甲长春花碱 (诺维本 ,Navelbine,NVB)持续静脉输注是否可以提高疗效并减轻毒副反应。方法 :转移或复发的晚期乳腺癌以及不能手术的Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌的病人。其中去甲长春花碱的给药方式采用注射泵通过锁骨下深静脉... 目的 :临床研究去甲长春花碱 (诺维本 ,Navelbine,NVB)持续静脉输注是否可以提高疗效并减轻毒副反应。方法 :转移或复发的晚期乳腺癌以及不能手术的Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌的病人。其中去甲长春花碱的给药方式采用注射泵通过锁骨下深静脉置管进行 2 4小时持续给药。治疗方案 :NVB 10mg静脉一次推注第 1天 ,NVB10mg静脉持续滴注 2 4小时 ,第 1— 5天 ,DDP 40mg静脉滴注 2小时第 1— 3天 ,盐酸格拉司琼 3mg静脉推注第 1,3,5天。 2 1天为 1周期 ,2周期后评价疗效。结果 :47例病人中非小细胞肺癌 35例 ,乳腺癌 12例。平均年龄为 5 8.9岁。非小细胞肺癌中鳞癌病人 12例 ,腺癌病人 2 3例 ;Ⅱ期 2例 ,Ⅲ期 19例 ,Ⅳ期 14例 ;乳腺癌病人均为浸润型导管癌 ,其中Ⅲ期为 3例 ,Ⅳ期为 9例。可评价疗效病人 44例。非小细胞肺癌病人 19例达PR ,总有效率为 5 7%。乳腺癌病人 1例达CR ,6例达PR ,总有效率为 6 3%。可评价毒性反应病人 47例。主要毒性反应为白细胞下降及轻度的消化道反应。其中白细胞Ⅲ—Ⅳ度毒性达 5 1% ,粒细胞下降Ⅲ—Ⅳ度毒性达 40 %。消化道反应较为轻微 ,Ⅲ—Ⅳ度呕吐只占 6 .4%。神经毒性相当轻微 ,只有 6 .4%的病人有Ⅰ度的感觉神经损伤 ,没有病人出现如肠麻庳的严重神经毒性。结论 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 乳腺癌 去甲长春花碱 静脉持续输注 顺铂
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枢复宁防止肿瘤化疗所致呕吐的疗效观察 被引量：7
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作者 郭仁宏 郑秀立 +4 位作者 吴罕莉 祝强强 邬娃 宋依霖 陆禹溶 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期375-376,共2页
本文报道用枢复宁防止肿瘤化疗所致呕吐，共计３０例，其中１２例在使用枢复宁前曾用灭吐灵（作为自身对照）。结果发现枢复宁组防止化疗呕吐的完全控制率、有效率均显著高于灭吐灵组（分别是６３．３％１６．７％、９６．７％比５８．... 本文报道用枢复宁防止肿瘤化疗所致呕吐，共计３０例，其中１２例在使用枢复宁前曾用灭吐灵（作为自身对照）。结果发现枢复宁组防止化疗呕吐的完全控制率、有效率均显著高于灭吐灵组（分别是６３．３％１６．７％、９６．７％比５８．３％，Ｐ＜０．００）。且其副作用少而轻微。因此，枢复宁是一种安全而有效的止吐剂。 展开更多
关键词 枢复宁 呕吐 药物疗法 疗效 肿瘤
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中剂量灭吐灵、地塞米松联用对DDP化疗时的镇吐作用——94例分析 被引量：7
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作者 杨光兴 郑秀立 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期74-76,共3页
本文介绍中剂量灭吐灵、地塞米松联用时的镇吐疗效。无呕吐率67％,较文献报道的大剂量地塞米松的无呕吐率56％及大剂量灭吐灵的28％要好。治疗组与对照组相比,各反应梯次,均有非常显著差异。对DDP等强致吐药物,灭吐灵联用时,单次剂量以... 本文介绍中剂量灭吐灵、地塞米松联用时的镇吐疗效。无呕吐率67％,较文献报道的大剂量地塞米松的无呕吐率56％及大剂量灭吐灵的28％要好。治疗组与对照组相比,各反应梯次,均有非常显著差异。对DDP等强致吐药物,灭吐灵联用时,单次剂量以不少于40mg为宜。 展开更多
关键词 灭吐灵 地塞米松 顺氯铵铂 止吐
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