摘要
制备了较稳定的 2 -( 1 ,2 -亚乙 /1 ,3 -亚丙二硫 )亚甲基 -3 -羰基丁酰氯 ,并实现了其与芳烃的酰化反应 ,为 1 -芳基 -2 -( 1 ,2 -亚乙 /1 ,3 -亚丙二硫 )亚甲基 -1 ,3 -丁二酮的合成提供了一条新途径 .
As the α-elaboration strategy of the versatile α-oxo ketenedithioacetals, 2-(1,2-ethylene/1,3-propylenedithio)methylene-3-oxo-butyryl chlorides(3) were prepared via the sequential base-catalyzed hydrolysis of ethyl 2-(1,2-ethylene/1,3-propylenedithio)methylene-3-oxo- butyrate (1) and followed chlorination by sulfur oxychloride. 2-(1,2-Ethylene/1,3-propylenedithio)methylene-1-aryl- butane -1,3-diones(4) were synthesized by the Friedel-Crafts acylation of selected arenes with compound 3.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期673-675,共3页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 2 72 0 0 8)
教育部科学技术研究重点项目 (批准号 :0 3 0 5 9)资助
