摘要
目的 采用微板核酸杂交 ELISA技术对HCVRNA进行基因分型。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术 ,首先将HCVRNA进行RT PCR扩增 ,并将扩增产物加入预先包被对HCV通用探针的微孔板 ,再加入HCV各基因型显色探针 ,同时进行微板核酸杂交 ELISA显色 ,对江西地区 12 9例临床诊断为丙肝RNA阳性患者血清中的HCVRNA进行基因分型研究。结果 江西地区HCV基因型可分为 1b、2a、2b、3a、3b、6a、1a/2a、1b/2a、1b/3a、1b/6a、3a/5a、2a/3a共 12种单一基因型和混合基因型 ,其中以 1b基因型为主 ,占 5 0 .39%;慢性丙肝患者的基因型较为复杂 ,存在较高比例的混合基因型。结论 江西地区HCV感染者以 1b基因型为主。PCR微板核酸杂交 ELISA方法可以准确、快速、简便进行HCV基因分型 ,在探讨HCV的流行病学及观察药物对各基因型的疗效方面具有重大的意义。
Objective To study genotypes of HCV RNA using microplate sandwich hybridization.Methods HCV RNA extracted from sera of 129 patients with hepatitis and RT-PCR was hybridized to two specific probes in which one was capture probe with HCV-RNA in the serum of a patient.Results Genotypes 1b、2a、2b、3a、3b、6a、1a/2a、1b/2a、1b/3a、1b/6a、3a/5a、and 2a/3a were found in HCV RNA of all 129 patients from East China, and 1b was main genotype (50.39%).There were different mix genotypes in patients with chronic hepatitis C.Conclusions 1b is main genotype in East china,and microplate sanwich hybridization-ELISA can be used to study genotype of HCV RNA in hepatitis sandwich serum, and to investigate epidemicity of HCV RNA.
出处
《江西医学院学报》
2003年第5期49-50,55,共3页
Acta Academiae Medicinae Jiangxi
