摘要
目的 :探究应用奥曲肽(OCT)降低门脉压的效果及此药的空肠促吸收机制。方法 :将大连医科大学动物实验中心提供的80只大鼠作为研究对象,将其中40例大鼠分为对照组和研究组进行应用奥曲肽降低门脉压的试验,对另外40例大鼠进行奥曲肽空肠促吸收机制的试验,并分析试验结果。结果 :两组大鼠在进行治疗后的门脉压相比较差异显著,p<0.05,有统计学意义。在为大鼠静脉注射OCT后,其体内的OCT会从血浆内被迅速清除,其半衰期(t1/2)较短。与门静脉高压大鼠相比,正常大鼠的曲线面积(AUC0-12h)和表观分布面积(VD)较大,其清除OCT的速度较慢。结论 :OCT具有显著的降低门静脉压及空肠促吸收的作用。充分利用P-gp及CYP3A等对多肽类物质肠首过效应有一定影响的重要外排型代谢酶和转运蛋白的抑制剂可显著提高人体对口服OCT的生物利用度。
