9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素的合成被引量：9

Synthesis of 9-Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin

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摘要以红霉素为原料 ,经肟化、苄基化、甲基化、水解、氧化和氢化还原等 6步反应 ,制得 9-肟基 - 3-酮基 - 6 - O-甲基红霉素。总收率 41%。 Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin was synthesized from erythromycin A by oximation, protection, methylation, hydrolysis, oxidation and deprotection in an overall yield of 41%.

作者陈胜昔许先栋

机构地区中国医学科学院

出处《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期58-59,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals

关键词 9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素合成中间体抗红霉素耐药菌 oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin intermediate erythromycin antimicrobial

分类号 TQ465 [化学工程—制药化工]

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