摘要
环孢素 A 为第3代选择性免疫抑制剂,由于其口服制剂生物利用度低、个体差异大、外用制剂则存在经皮转运困难问题,加之环孢素 A 较严重的肾毒性及中枢神经系统毒性、肝毒性、消化道反应等,使其应用受限。本文对近年来环孢素 A 新制剂的研究进展进行综述。环孢素 A 微乳剂可增加亲脂性药物和难溶性药物的溶解度和溶出性能,从而改善其体内吸收,提高口服生物利用度。环孢素 A 纳米粒不仅可以提高物体内靶向性,还可改变药物的药动力学,并在一定程度上改善药物的生物膜穿透能力。环孢素 A 乳酸-羟乙酸共聚物纳米粒能使血药浓度更高,保持时间更久;环孢素 A 聚乙酸丙酯纳米粒能明显提高其角膜穿透能力,提高生物利用度;
出处
《中国医药指南》
2003年第2期39-39,共1页
Guide of China Medicine
