摘要
通过合成细菌 16 Sr DNA高度保守区引物 ,采用 PCR法对 16种标准菌株 DNA和小鼠的基因组 DNA、人基因组 DNA、乙肝病毒、巨细胞病毒进行扩增。 PCR法结果表明 :细菌具有371bp扩增产物 ,与小鼠基因组 DNA、人基因组 DNA、巨细胞病毒和乙肝病毒无交叉阳性反应。PCR法最低能检测 10 0 fg大肠埃希菌 DNA。检测实验动物细菌感染 ,具有快速、特异性和敏感性高的特点。本研究证实 :16 Sr DNA PCR法能够快速 ,特异地检测实验动物常见细菌感染 ,具敏感性高。
出处
《浙江畜牧兽医》
2002年第4期6-7,共2页
Zhejiang Journal Animal Science and Veterinary Medicine
基金
浙江省卫生厅课题资助
