摘要
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷雾离子源在正、负离子多反应监测模式下进行测定,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,19种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,线性相关系数均大于0.990,检出限在0.05~8.06μg/kg。在40、120、240μg/kg这3个浓度水平下,天冬基质中19种植物生长调节剂的平均回收率为71.46%~118.60%,相对标准偏差为0.19%~12.77%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确,满足葛根、淮山、天冬、郁金、姜、莪术中植物生长调节剂的残留检测。
出处
《中南农业科技》
2024年第11期55-60,共6页
South-Central Agricultural Science and Technology
基金
广西科技重大专项(桂科AA23023035)
广西科技基地和人才专项(桂科AD22080002)
玉林市科学研究与技术开发计划项目(玉市科20220526
玉市科20220652)。
