摘要
目的探讨N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰的lnc RNA序列相似性家族83成员H反义RNA1(1nc RNA family with sequence similarity 83,member H antisense RNA1,lncRNA FAM83H-AS1)调控mi R-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法RT-PCR分别检测子宫内膜癌组织和癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)和人正常子宫内膜细胞(EEC)中lnc RNA FAM83H-AS1的表达,RTPCR法检测m6A对lnc RNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lnc RNA FAM83HAS1/mi R-485-5p/PAK1的调控关系。将细胞分为Blank组、sh-NC组、sh-lnc RNA FAM83H-AS1组、oe-NC组、oelncRNA FAM83H-AS1组、oe-lncRNA FAM83H-AS1+miR-NC组和oe-lncRNA FAM83H-AS1+miR-485-5p mimic组。通过CCK8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。结果与癌旁组织比较,lnc RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达上调,与EEC相比,lnc RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)中均表达上调,且lnc RNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lnc RNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭减少(P<0.05)。lnc RNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而mi R-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是mi R-485-5p的靶基因,且与lnc RNA FAM83H-AS1正相关。结论m6A修饰的lnc RNA FAM83H-AS1竞争性吸附mi R-485-5p抑制其表达并上调PAK1促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。
出处
《中国妇产科临床杂志》
CSCD
北大核心
2024年第5期457-459,共3页
Chinese Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology
基金
河南省科技攻关项目(222102310488)
河南省医学科技攻关联合共建项目(LHGJ20220794)。
