摘要
抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,以累及灰质与神经元为主,常以发热、头痛等为前驱症状,偶可见于单纯疱疹病毒性脑炎等感染性疾病之后,其症状包括精神行为异常、认知功能损害、记忆力降低、癫痫发作、言语运动功能受损、意识改变、自主神经功能障碍等。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体一般在中枢神经系统脱髓鞘疾病患者体内检出,该抗体导致的中枢神经脱髓鞘疾病称为MOG抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte gly-coprotein antibody-associated disease,MOGAD),临床表现多样,包括视神经炎、脊髓炎、皮质脑炎、脑干脑炎等。目前抗NMDAR脑炎合并MOGAD少有报道,本文对1例以发热为首发症状的成人抗NMDAR脑炎合并MOGAD的病例进行报道,结合既往文献对其发病机制、临床表现、治疗及预后等情况进行分析。
出处
《重庆医学》
CAS
2024年第13期2074-2077,共4页
Chongqing medicine
基金
四川省中医药管理局科研课题(2023MS174)
四川省遂宁市中心医院科研课题(2021y40)。
