摘要
手性β-氨基酸广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中[1],其广泛性和重要性鼓励着众多化学家去探索构建手性的方法.合成手性β-仲氨基酸的方法已非常普遍[2-3],然而,合成手性β-叔氨基酸的策略依然稀缺.从α-羰基亲电试剂出发,利用α-羰基自由基与酮亚胺进行不对称自由基加成反应有望解决该合成难点,为合成各种手性β-叔氨基酸提供新的途径(Scheme 1)[4-6].
作者
田朗
李法宝
Tian Lang;Li Fabao(College of Chemistry and Chemical Engineering,Hubei University,Wuhan 430062)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期1379-1381,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry
