摘要
脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)是由Falk等最早于1991年报道并命名,是一种临床上罕见的脾脏良性肿瘤[1]。文献报道其起源于脾血窦特殊的窦岸细胞,具有内皮细胞和组织细胞双重分化特征[2]。临床上大多数患者无明显症状,在体检时发现异常,少数可出现左上腹痛、脾功能亢进等表现。本例患者出现肝脏肿大、脾脏肿大、贫血、出血、感染等脾功能亢进的表现。LCA诊断主要依靠组织病理学检查,仅依靠临床表现和影像学表现,很难将其与其他脾脏良性或恶性肿瘤鉴别开来。本例患者LCA伴地中海贫血,尚不清楚二者之间是否有关联,现报道如下。
作者
杨丹萍
王盛锦
田大广
YANG Danping;WANG ShengJin;TIAN Daguang
出处
《肝胆胰外科杂志》
CAS
2024年第4期247-249,共3页
Journal of Hepatopancreatobiliary Surgery
基金
云南省科技厅和昆明医科大学联合专项基金项目(202101AY070001-14)。
