摘要
约60%的急性髓系白血病(AML)存在克隆性染色体结构、数量异常,并发生与细胞分化、增殖有关的基因突变或表达异常。t(6;9)(p23;q34)是AML中不常见的一类染色体异常,在成人AML中占比为1%~5%,在儿童AML中占比为1%~2%,也有慢性髓性白血病及骨髓增生异常综合征(MDS)的个案报道[1-2]。DEK-NUP214融合基因由6号染色体上的DEK基因与9号染色体上的NUP214基因产生基因重排形成。DEK-NUP214融合基因阳性AML患者复发率高、预后差,因此世界卫生组织(WHO)分型将其定义为一种独特的临床类型。以往研究结果表明尽早实施异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)能够克服DEK-NUP214对AML患者的不良影响[3-4]。本研究中,我们对近年来在我院接受allo-HSCT治疗的16例DEK-NUP214融合基因阳性AML患者进行回顾性分析。
作者
夏晶
赵晔
吴小津
仇惠英
唐晓文
王荧
金正明
苗瞄
马骁
吴德沛
陈苏宁
陈峰
Xia Jing;Zhao Ye;Wu Xiaojin;Qiu Huiying;Tang Xiaowen;Wang Ying;Jin Zhengming;Miao Miao;Ma Xiao;Wu Depei;Chen Suning;Chen Feng(Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Soochow University,Jiangsu Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Hematologic Diseases,Suzhou 215000,China;Department of Hematology,Soochow Hopes Hematology Hospital,Suzhou 215000,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1041-1044,共4页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家重点研发计划(2019YFC0840604)
江苏省重点研发计划(BE2019798)
江苏省科教强卫工程-临床医学中心(YXZXA2016002)。
