摘要
目的:探讨哮喘患儿应用核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德的治疗效果。方法:选择我院2021年2月—2023年2月收治的154例哮喘患儿,通过抛硬币法随机分为常规组(n=77)和联合组(n=77)。常规组雾化吸入布地奈德治疗,联合组则加用核酪口服溶液治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的嗜酸性粒细胞(EOS)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后两组EOS和Eotaxin水平较治疗前均显著降低,且联合组比常规组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。治疗后两组白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,且联合组比常规组下降更明显;干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。两组的不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘疗效明显,显著降低患儿EOS和Eotaxin水平,改善血清炎性因子水平,提高肺功能指标,安全性较高。
出处
《医学理论与实践》
2024年第3期455-457,共3页
The Journal of Medical Theory and Practice
