摘要
目的:探讨脂蛋白相关lncRNA H19(H19)参与炎症反应导致冠心病的分子机制。方法:选取2019年1月—2022年1月100例冠状动脉造影后新诊断为冠心病的病人和100例因不明原因的胸痛或疑似冠心病症状而接受冠状动脉造影但最终被确定患有冠心病以外疾病的受试者(对照组)。收集血浆样本,通过逆转录定量聚合酶链反应检测H19和miR-212-5p,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定炎性细胞因子。结果:冠心病组H19表达明显高于对照组[2.27(1.68,3.39)和1.00(0.60,1.41),P<0.001];H19诊断冠心病的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.903[95%CI(0.847,0.958)]。lncRNASNP2、Starbase和LncBook数据库预测miR-212-5p与H19结合。冠心病组miR-212-5p表达低于对照组[0.44(0.32,0.70)和1.00(0.78,1.37),P<0.001];miR-212-5p诊断冠心病的AUC为0.839[95%CI(0.760,0.918)]。冠心病组H19和miR-212-5p呈负相关(r=-0.436,P<0.001)。H19表达与Gensini评分呈正相关(r=0.430,P<0.001);miR-212-5p表达与Gensini评分呈负相关(r=-0.315,P=0.006)。冠心病病人H19表达与TNF-α(r=0.273,P=0.008)和IL-17(r=0.310,P=0.003)呈正相关。miR-212-5p表达与TNF-α(r=-0.272,P=0.001)、IL-1β(r=-0.223,P=0.030)、IL-6(r=-0.295,P=0.004)和IL-17(r=-0.348,P<0.001)呈负相关。结论:循环H19及其靶标miR-212-5p与冠心病疾病的严重程度和炎症水平相关。
出处
《中西医结合心脑血管病杂志》
2024年第2期326-330,共5页
Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease
基金
2020年度省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室项目(No.SKL-HIDCA-2020-WF4)。
