摘要
间皮瘤是一种相对罕见的肿瘤,其中81%起源于胸膜的间皮细胞,又称恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM),少部分发病于睾丸鞘膜、腹膜、心包等[1⁃2]。MPM缺乏特异的临床症状,且隐蔽性强,在组织学上展现多样性,这些因素共同导致MPM的确诊率较低,而误诊的情况则相对较高。通常情况下,MPM在首次确诊时已进展至晚期,这使得治疗过程面临挑战,治疗效果往往不尽人意。近年来全球及区域性合作围绕这些问题进行的临床研究获得了相对较好的结果,中国数据作出不少贡献,加之免疫治疗和电场治疗在临床的应用,进一步提高了患者的生存状况,为MPM的临床诊治带来了新的曙光。
作者
王谦
WANG Qian(Department of Respiratory Medicine,Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine,Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine,Nanjing 210029,China)
出处
《循证医学》
2023年第5期257-263,共7页
The Journal of Evidence-Based Medicine
关键词
恶性胸膜间皮瘤
诊断
治疗
malignant pleural mesothelioma
diagnosis
therapy
