摘要
手性氮杂环是广泛存在于药物、农药等生物活性分子中的重要结构单元,发展实用的立体选择性合成这类分子结构的方法一直是有机合成化学中备受关注的课题.在药物化学中,通常利用连续的取代反应合成手性氮杂环.但是这类传统的方法需要使用光学纯的手性原料(如手性二醇)及分步合成,降低了该方法的实用性、原子经济性和合成效率.因此,发展由简单易得的外消旋底物和胺直接高立体选择性地合成手性纯氮杂环的方法具有重要意义.
出处
《河北师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2024年第1期F0002-F0002,共1页
Journal of Hebei Normal University：Natural Science
