摘要
神经鞘瘤是一种罕见的良性肿瘤,起源于Schwanm细胞,腹膜后神经鞘瘤的发生率更低。该病缺乏特异性的症状、体征,无典型的影像学检查特点和特异的肿瘤指标,早期难以确诊,位于盆腔的腹膜后神经鞘瘤易被误诊为妇科肿瘤。因肿瘤对放化疗均不敏感,手术完整切除是治疗腹膜后神经鞘瘤的首选治疗方式。腹腔镜手术为术者提供更清晰的视野和解剖环境,能减少患者的创伤,利于患者术后恢复。本文报告一例合并慢性肾脏病5期的腹膜后神经鞘瘤患者,于腹腔镜下成功切除神经鞘瘤。该疾病的最终确诊依赖于组织学检测。
出处
《医师在线》
2023年第12期77-80,共4页
Journal of Doctors Online
