摘要
PBMAH即原发性双侧大结节性肾上腺皮质增生,是库欣综合征的一种罕见形式,其发病机制与Armadillo重复蛋白5基因 (Armadillo repeatcontaining protein 5 gene, ARMC5)基因的种系突变相关,具有常染色体显性遗传模式。患者常具体表现为库欣综合征的临床症状且影像学提示双侧肾上腺结节性增生病变,增生结节超过1cm, 该病变约占所有肾上腺皮质病的5%,占所有内源性CS 的2%以下。
作者
刘昌伟
周素娴
Liu Changwei;Zhou Suxian
出处
《华北理工大学学报（医学版）》
2023年第6期494-499,共6页
Journal of North China University of Science and Technology：Health Sciences Edition
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81860156)
广西自然科学基金资助项目(编号:桂科计字[2020]238号)
桂林市科学研究与技术开发计划(编号:20190218-5-12,20190218-11-2)。
