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不同实验条件对新型冠状病毒疫苗临床血清IgG抗体检测结果的影响

Effect of different test conditions on the detection results of clinical serum IgG antibodies of COVID-19 vaccines
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摘要 2019年底,突如其来的新型冠状病毒疫情暴发,各国迅速从不同技术路线展开针对新型冠状病毒的疫苗研发,以期早日战胜病毒带来的威胁,恢复正常的生活秩序。目前已上市或正在研发的新型冠状病毒疫苗包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等,其中核酸疫苗是国际疫苗研发的新技术[1]。中国第一个进入临床试验的新型冠状病毒疫苗是军事医学科学院研发的重组腺病毒载体COVID-19疫苗(Ad5-nCoV)[2]。在免疫28 d后,对有症状新冠感染的有效性为57.5%,对重症新冠感染的有效性为91.7%[3]。北京生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗先后在我国获得附条件审批上市,免疫2针后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,保护效力分别为79.34%、>50%和72.51%[4-5]。
作者 赵丹华 杨立宏 刘欣玉 黄艳秋 吴小红 李玉华 ZHAO Dan-hua;YANG Li-hong;LIU Xin-yu;HUANG Yan-qiu;WU Xiao-hong;LI Yu-hua
出处 《中国医药生物技术》 2023年第5期468-470,共3页 Chinese Medicinal Biotechnology
基金 国家重点研发计划(2021YFC2302404)。
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参考文献3

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