摘要
目的 探讨低离子聚凝胺技术在输血检验过程中的应用价值。方法 回顾性实施输血检验的320例患者的临床资料,均进行低离子聚凝胺法(MPT)和盐水交叉配血法,前者作为观察组,后者作为对照组,对比两组的阳性率及特异性细胞凝集阳性比例,计算两种方法的阳性及阴性病例数,以此为基础计算两种方法的诊断效能,统计输血不良反应。结果 观察组阳性率为7.50%(24/320),显微镜下特异性细胞凝集有23例(7.19%);对照组阳性率为4.38%(14/320),显微镜下特异性细胞凝集有9例(2.81%);组间特异性细胞凝集差异有统计学意义(P<0.05),但阳性率相当(P>0.05)。检验结果显示,阳性24例,阴性296例;观察组中,阳性24例(真阳性23例,假阳性1例),阴性296例(真阴性295例,假阴性1例);对照组中,阳性14例(真阳性9例,假阳性5例),阴性306例(真阴性291例,假阴性15例)。观察组中,敏感度为95.83%(23/24)、准确度为99.38%(318/320)、稳定性为7.19%(23/320),对照组中,敏感度为37.50%(9/24)、准确度为93.75%(300/320)、稳定性为2.81%(9/320),观察组明显更高,且观察组耗时明显短于对照组,差异(P<0.05)。结论 MPT在输血检验过程中的应用价值较高,操作简便,检出阳性率更高,提高输血的安全性及有效性。
出处
《哈尔滨医药》
2023年第4期103-104,共2页
Harbin Medical Journal
