摘要
本文回顾分析周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因缺失突变的遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)1个家系的临床特点。先证者为女性,10岁,因“突发左足下垂12 d”入院。肌电图检测示四肢周围神经运动及感觉传导功能均受损,易卡压部位明显。其父的肌电图有类似改变。该先证者存在PMP22基因缺失突变和SH3TC2基因错义突变(c.302G>A),均来自父亲。根据基因功能与临床表型分析,考虑PMP22基因缺失突变为致病性,而SH3TC2基因错义突变可能为非致病性变异。该患儿经治疗后左足无力缓解,随访3年未再发肢体麻木及乏力。
出处
《癫痫与神经电生理学杂志》
2023年第4期253-256,共4页
Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)
基金
深圳市科技计划项目基础研究项目(JCYJ20210324135211030)
中国抗癫痫协会癫痫科研基金项目(CU-C-2021-02)。
