肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎1例

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摘要肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种少见的病因不明、可累及多系统的自身免疫性疾病,常累及上呼吸道、肺脏和肾脏,脑膜受累较为罕见[1]。肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性纤维性增厚为特征的中枢神经系统罕见疾病[2]。现将潍坊医学院附属医院神经内科收治的1例肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎报道如下。

作者唐小雨王云彦史有奎王敏

机构地区潍坊医学院附属医院急诊科山东大学齐鲁医院神经外科

出处《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第5期122-124,共3页 Journal of Shandong University:Health Sciences

关键词肉芽肿性多血管炎肥厚性硬脑膜炎诊断治疗复发

分类号 R741.0 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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