摘要
非苏拉赞(fexuprazan),化学名称为1-{5-(2,4-二氟苯基)-1-[(3-氟苯基)磺酰基]-4-甲氧基-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺,分子式为C19H17F3N2O3S,分子量为410.41。Fexuprazan的Ⅲ期临床数据在2020年消化疾病周(DDW)上由韩国大熊(Daewoong)制药公司首次公布,研究显示,fexuprazan为新型胃食管反流病药物,患者在使用后的第8周出现99%的胃黏膜愈合率,且耐受性好。同时,fexuprazan被证实具有显著抑制胃酸分泌的疗效,在缓解烧心以及其他非特异性症状上优于埃索美拉唑,而且缓解作用在夜间也持续存在[1-4]。该药是一种新型的钾离子竞争性阻滞剂,其制备方法是重要的研究课题之一。
Fexuprazan,a novel potassium competitive acid blocker(PCAB),which was well tolerated and significantly effective for the treatment of gastroesophageal reflux disease(GERD).In this paper,the synthetic routes of fexuprazan were summarized according to different raw materials.
作者
王婷
文睿
刘洋
程卯生
WANG Ting;WEN Rui;LIU Yang;CHENG Mao-sheng
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
2023年第3期229-232,共4页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
