摘要
目的探究葛根素对高脂血症(Hyperlipidemia,HLP)模型小鼠的作用效果及其作用机制。方法C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control)、HLP模型组(Model)、葛根素治疗组(PUE)。除对照组外另两组通过喂食高脂饲料建立HLP模型。葛根素治疗组分别给予低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、高(200mg/kg)剂量葛根素灌胃,对照组和模型组灌胃等量生理盐水。通过病理切片观察小鼠肝脏变化;Q-PCR检测肝组织中脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酸合成酶(FAS)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的mRNA相对表达量;Western blot检测肝组织中Ⅰ类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)信号通路蛋白磷酸化表达水平。结果与模型组相比,葛根素组小鼠肝组织细胞空泡样改变和脂滴明显减少,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高;LPL mRNA相对表达量升高(P<0.05),FAS、SREBP-1c mRNA相对表达量降低(P<0.05),并且在葛根素干预后,小鼠肝脏组织PI3K、AKT、mTOR蛋白磷酸化水平降低(P<0.05)。结论葛根素可降低血清TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平,调节HLP,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节高脂血症。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期2898-2901,共4页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
云南省重大科技专项计划(202102AE090031)
云南省中医药学分子生物学重点实验室项目(2019DG016)
云南省中医药学分子生物学重点实验室开放课题基金(30170104809)
云南省科技厅科技计划(2021AZ070001-026)。
