伊马替尼治疗Loffler心内膜炎1例
摘要
原发性嗜酸性粒细胞增多症是一种少见的血液系统疾病,近年来先进的分子生物学检测技术发现其Fip1-like 1(FIP1L1)与血小板来源生长因子受体(PDGFRα)融合基因的发生频率很高,重新揭示了一些嗜酸性粒细胞增多症真正的发病机制,进而可开发新的治疗方法,特别是靶向治疗[1]。
出处
《中国临床研究》
CAS
2022年第12期1748-1750,共3页
Chinese Journal of Clinical Research
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