摘要
GMP是指药品生产质量管理规范,随着我国医药行业的不断发展,国家加强了对医药产品GMP的认证工作,并积极推行GMP认证体系,有效督促各医药行业加强洁净厂房建设力度,确保各医药洁净厂房内空气中悬浮颗粒洁净度等级达到国家相关标准。在具体建设的过程中还需要加强设计规划、工艺设备引进和维护、消防设施配套工作,确保建设主体明确该洁净厂房的特殊用途,规范设计,有效解决消防安全问题。对此,文章主要探讨GMP医药洁净厂房消防安全现状及优化设计,重点对洁净厂房建筑结构、生产工艺、消防现状进行了分析,以此提出了几点优化设计策略,旨在提高设计水平。
