摘要
目的采用网络药理学探讨丹参对急性心肌梗死(AMI)患者靶基因白脂素(Asprosin)和脂肪因子(Metrnl)水平的影响及其抗炎机制。方法通过TCMSP、Genecard、OMIM数据库获得丹参和AMI的核心靶点,利用R语言绘制韦恩图,利用Cytoscape 3.7.2、STRING、DAVID和Kabas 3.0等分析软件获得相关通路数据。同时,收集2019年1月—2020年1月南平市第一医院收治的30例AMI患者作为AMI组,另选取本院同期30例体检健康人群作为健康对照组。采用Western Blotting法检测患者Metrnl、Asprosin蛋白水平表达;并测定受试者白介素(IL)-6和超敏C反应蛋白(hs-CRP);采用Pearson相关分析AMI患者炎性因子与Metrnl、Asprosin的关系。结果应用TCMSP数据库获得丹参69个化合物,最终获得丹参有效化学成分65个。通过Genecard和OMIM数据库检索AMI靶点,筛选出580个AMI靶点,通过Venny 2.1软件获取AMI与丹参的交集靶点有29个。通过STRING 10.5软件针对AMI与丹参的交集靶点蛋白质绘制蛋白—蛋白的网络图(置信度>0.4),孤立蛋白隐藏后获得28个节点和107条网络线(平均节点值为7.38),可见靶基因Asprosin、Metrnl的靶点均>7.38,故其可作为蛋白链接网络的枢纽靶点在AMI中发挥关键作用。应用DAVID软件对丹参与AMI的交集靶点基因进行分析,绘制出GO功能富集图。应用Kabas 3.0软件将交集靶点制作成富集通路图,将所得的通路富集结果经过R语言绘制成最终的气泡图(P<0.01作为显示结果),KEGG靶点富集分析图提示G蛋白-cAMP-PKA路径是丹参与AMI最关键的信号通路,此途径与最关键的靶基因Asprosin、Metrnl有一定关系。治疗前,AMI组血清Metrnl、Asprosin表达水平低于健康对照组(P<0.05);治疗后,AMI组血清Metrnl、Asprosin表达水平高于治疗前(P<0.05),且与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,AMI组血清hs-CRP、IL-6水平较健康对照组高(P<0.05);治疗后,AMI组血清hs-CRP、IL-6水平较治疗前
出处
《临床合理用药杂志》
2022年第33期162-165,共4页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
