视物模糊为首发症状的T188K基因突变克雅病1例并文献复习被引量：1

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摘要克雅病是一种人畜共患、具有传染性和极高致死性的神经系统退行性疾病,是人类最常见的朊蛋白病。其临床表现复杂多变,主要以快速进行性痴呆、小脑性共济失调、肌阵挛、锥体系和锥体外系症状等为主要表现,晚期可出现无动性缄默,以视物模糊为首发症状者较少见。但克雅病临床特征非特异性,故早期快速准确的诊断非常困难。现我院遇到1例以视物模糊为首发症状的遗传型克雅病,现报道如下:1病历摘要患者男,62岁,因“视物模糊两月余,加重伴认知功能障碍3周”于2020年12月21日收入院。

作者张许燕彭国平

机构地区浙江海宁市人民医院神经内科浙江大学医学院附属第一医院神经内科

出处《中国乡村医药》 2022年第10期44-46,共3页

关键词气肿性肾盂肾炎糖尿病酮症酸中毒脓毒性休克多器官功能障碍

分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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中国乡村医药

2022年第10期

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