摘要
肾上腺皮质腺癌(adrenocortical carcinoma, ACC)是原发于肾上腺罕见的恶性肿瘤,全球年发病率为0.7~2/100万[1]。ACC临床表现缺乏特异性,术前诊断比较困难,确诊主要依赖于手术切除后病理诊断。笔者对我院病理确诊的1例青少年ACC患者的CT表现进行分析,并复习相关文献,旨在提高对该疾病的认识和诊断率,具体报道如下。
出处
《湖北医药学院学报》
CAS
2022年第3期295-297,共3页
Journal of Hubei University of Medicine