摘要
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征,属罕见病,是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎。国外报道的总患病率为(10.7~13.0)/百万,年发病率为(0.5~6.8)/百万。男女均可发病,发病高峰年龄为30~40岁[1]。EGPA可以呼吸道症状起病,可以周围神经病变症状起病,也可以消化系统症状起病,这些患者在确诊前往往辗转多个科室,常常因为起病初期症状不典型或其他原因延误病情,确诊时病程已进入终末期而影响预后。有关重症EGPA的报道不多,为帮助广大全科医生及内科医生更多地认识本病,现报告1例重症EGPA,探讨该病的发病机制、临床特征、诊断和治疗。
出处
《右江医学》
2022年第3期237-240,共4页
Chinese Youjiang Medical Journal
基金
广西中医药管理局自筹课题(GZZC2019142)
广西卫生健康委员会自筹课题(Z20190719)
桂林医学院教学研究与改革项目(JG202030)
桂林医学院全科医学院教育教学研究与改革项目(GYQKYB214)。
