摘要
自身免疫性甲状腺炎(AIT)又名桥本甲状腺炎(HT),其发病较为隐匿,临床上常无明显症状,主要体现在实验室检查方面,以血清特异性自身抗体甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)形成和甲状腺内大量淋巴细胞浸润为主要特征[1]。AIT发病机制复杂,遗传易感性和环境诱因的相互作用是导致耐受性破坏和疾病发展的关键因素[2]。AIT发病过程中常存在T细胞异常活化及相关亚群失衡,如Th1细胞/Th2细胞比例失衡及白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-17等相关细胞因子的异常表达[3]。
出处
《临床医药实践》
2022年第3期191-194,共4页
Proceeding of Clinical Medicine
基金
国家自然科学基金青年基金(项目编号:81503474)
辽宁省教育厅一般项目(项目编号:L201923)
辽宁中医药大学中医脏象理论及应用国家教育部重点实验室项目(项目编号:zyzx1804)。
