摘要
目的:浅析股骨短小胎儿的超声测量指标与遗传学检测结果的关系。方法:回顾研究2015年6月—2019年12月暨南大学附属宝安妇幼保健院存档的66例产妇孕检资料,所有患者均接受超声及遗传学检查,基于检查结果差异,分为A、B、C三组,分别包括48例遗传学检查未显示异常儿、9例染色体变异儿、9例基因突变儿。统计所有受检儿的股骨长度(FL)、腹围(AC)、头围(HC),比较超声指标与遗传学检测结果间的关联性。结果:66例受检儿中有32例胎儿检出其他超声异常;其中48例为遗传学检查未显示异常儿(成功分娩者44例),基因突变儿、染色体变异儿各9例,皆引产。三组间FL/HC、FL/AC、Z_(FL)、△Z_(H-F)、△Z_(H+A-2F)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中FL/HC、FL/AC三项指标A组值最高,B组次之,C组最低,Z_(FL)、△Z_(H-F)、△Z_(H+A-2F)三项指标A组值最低,B组次之,C组最高。结论:基因突变儿、染色体变异儿的FL发育落后程度重于遗传学未显示异常儿;超声检查并评估胎儿股骨发育落后程度能够一定程度上反映胎儿遗传学异常的风险。
出处
《影像研究与医学应用》
2021年第20期90-91,共2页
Journal of Imaging Research and Medical Applications
