Holt-Oram综合征1例报告被引量：1

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摘要 Holt-Oram综合征(Holt-Oram Syndrome,H0S)即心-手综合征,也称为心血管-上肢畸形综合征。是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,发病率约1/100000[1],1960年由Holt与Oram首先报道[2]。H0S以先天性心脏畸形并伴有单侧、双侧对称或不对称的上肢畸形为特征,左侧比右侧重,最常见桡侧骨骼受累。

作者张文贤赵建伟林德民严其凯苏奇

机构地区甘肃省中医院甘肃中医药大学

出处《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期1820-1822,共3页 Orthopedic Journal of China

关键词 HOLT-ORAM综合征桡骨畸形遗传病

分类号 R681.7 [医药卫生—骨科学]

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相关文献

参考文献1

1Kenneth,Lyons,Jones原著,傅松滨主译..SMITH人类先天性畸形图谱分类、判定标准与遗传咨询[M].北京:人民卫生出版社,2007:914.

同被引文献4

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中国矫形外科杂志

2021年第19期

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