加拿大评估含钆对比剂的出生缺陷等风险

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摘要加拿大卫生部2021年9月22日发布信息,关注妊娠期间使用含钆对比剂可能导致的出生缺陷(先天性异常)、未出生婴儿死亡(死产)和婴儿出生后第一个月死亡(新生儿死亡)的潜在安全性风险。关键信息含钆对比剂(GBCA)在加拿大批准用于磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)扫描,使某些身体组织更容易被看到。

出处《中国药物评价》 2021年第5期456-456,共1页 Chinese Journal of Drug Evaluation

关键词先天性异常出生婴儿新生儿死亡出生缺陷加拿大卫生部安全性风险含钆对比剂妊娠期间

分类号 R981 [医药卫生—药品]

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