摘要
目的探讨阿芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜患者的有效性和安全性。方法选取ASAⅠ-Ⅱ级行无痛胃镜诊疗的患者120例,随机分成3组,即生理盐水组(A组),舒芬太尼组(B组)和阿芬太尼组(C组),分别复合丙泊酚使用,待患者睫毛反射消失进镜,期间持续监测HR、MAP、SPO_(2),同时记录丙泊酚总用量,患者意识恢复时间,以及术中体动,呛咳,术后头晕、恶心等情况,同时记录患者满意度。结果三组患者检查中HR、MAP、SPO_(2)与检查前后相比均降低明显(P<0.05),其中B、C两组对HR、MAP、SPO_(2)的稳定维持优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组丙泊酚总用量和清醒恢复时间均少于A组,差异显著,有统计学意义(P<0.05),B、C两组间丙泊酚总用量和清醒恢复时间比较差异不显著;不良反应发生率B、C两组明显低于A组,且C组在呛咳、体动、恶心等不良反应发生率方面低于B组,C组满意度最高。结论阿芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜不仅能够显著降低丙泊酚的用量,而且有效降低呛咳及呼吸抑制的发生率,且患者意识恢复更加迅速,麻醉更加平稳,患者满意度也更高。
出处
《江西医药》
CAS
2021年第9期1470-1472,共3页
Jiangxi Medical Journal
