摘要
阿尔兹海默病(AD)是一种慢性隐匿进展且不可逆的损害认知功能的年龄相关性脑部退行性疾病,常伴有精神行为异常和日常生活能力障碍。越来越多的证据表明小胶质细胞活化是AD除淀粉样斑块沉积、神经原纤维缠结外的又一重要病理特征。小胶质细胞作为中枢神经系统的特异性巨噬细胞,其活性的增加在AD的病理过程中起到双刃剑的作用,它通过活化成M1型产生神经毒性促炎介质损伤神经元细胞表现有害的一面 [1];或者活化成M2型产生抗炎和神经营养因子以及增加淀粉样斑块的清除表现有利的一面。
出处
《河北医学》
CAS
2021年第10期1747-1750,共4页
Hebei Medicine
基金
国家自然科学基金面上基金项目,(编号:81673914)
湖北省武汉市科技计划项目,(编号:2020020601012302)。
