摘要
日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改帕博利珠单抗(pembrolizumab,商品名:可瑞达Keytruda)的产品说明,增加有关暴发性肝炎(fulminant hepatitis)和肝衰竭的提示。帕博利珠单抗在日本的获批适应证为恶性黑色素瘤、不可切除的晚期或复发性非小细胞肺癌、复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤、化疗后进展的不可切除的尿路上皮癌、化疗后进展的晚期或复发性微卫星不稳定性高(MSI-H)实体瘤(仅限于难治性或对标准治疗不耐受的患者)、不可切除的或转移性肾细胞癌、复发性或转移性头颈部癌、化疗进展的不可切除的晚期或复发性PD-L1阳性食管鳞状细胞癌。
出处
《中国药物评价》
2021年第4期339-339,共1页
Chinese Journal of Drug Evaluation
