摘要
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2]。随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高,AA患者预后较前明显改观[3]。但仍有1.7%~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)/急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)。
作者
蒙珊
陈社平
张龙进
王婷
王旭庚
蒙昕
田纬
赵万红
马肖容
王剑利
张王刚
何爱丽
陈银霞
MENG Shan;CHEN Sheping;ZHANG Longjin;WANG Ting;WANG Xugeng;MENG Xin;TIAN Wei;ZHAO Wanhong;MA Xiaorong;WANG Jianli;ZHANG Wanggang;HE Aili;CHEN Yinxia(Department of Hematology,the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University,Shaanxi Xi'an 710004,China)
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2021年第17期3100-3104,共5页
Journal of Modern Oncology
基金
陕西省自然科学基础研究计划青年基金项目(编号:2017JQ8044)
西安交通大学第二附属医院人才培养专项基金-科技新苗项目[编号:RC(XM)201709]。
