摘要
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)又称湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征,是由X染色体上WAS基因突变所导致的一种少见的X连锁隐性遗传性疾病,该病可同时有遗传性血液病以及原发性免疫缺陷病(PID)的表现。其特征主要为血小板减少、湿疹、反复感染和出血倾向,且易患自身免疫病和恶性肿瘤。临床上该病较少见,WAS伴发SLE更是罕见,现报道1例WAS综合征并SLE的病例,探讨WAS综合征的临床特征、基因突变特点以及WAS合并SLE的临床特点、合理治疗措施,以提高对其认识。
出处
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期537-539,共3页
Chinese Journal of Rheumatology
