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协会干细胞制剂质量受权人培训班顺利召开

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摘要 2021年6月19日,协会举办的干细胞制剂质量受权人培训班在北京顺利召开,各有关机构干细胞制剂质量受权人及有关质量管理负责人员等400余人参加了培训。与会专家就质量受权人制度的建立、质量受权人的职责和任务、干细胞制备的质量管理、干细胞制剂的质量控制、质量审计体系的建立和实施与干细胞临床研究中的质量受权人问题和对策等进行了报告。
出处 《中国医药生物技术》 2021年第4期296-296,共1页 Chinese Medicinal Biotechnology

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