摘要
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织(WHO)专家组报告,全球死亡患者有1/3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。国家食品药品监督管理总局(CFDA)报告我国每年有250余万人因ADR而入院,而住院患者ADR发生率占住院患者总人数的10%~20%[1]。1资料与方法回顾我市2020年1~12月上报的3 689份ADR病例报告,对报告的质量、报告的来源、患者的基本情况、药品信息等方面数据进行统计分析。
出处
《中国药物与临床》
CAS
2021年第11期1951-1952,共2页
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